某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）。

25岁，女性，婚后2年同居，性生活正常，未孕来诊。14岁初潮，月经稀发3～6月1次，量少，20岁后出现闭经，雌-孕激素替代出现月经。自诉小学时高于大部分同学，初中后矮于大部分同学，比多数女同学有力量。皮肤较黑，男性体态，体毛较多，喉结明显，嗓音男性，体格健壮，身高约154cm。如果染色体核型为46，XX，血17α羟孕酮、睾酮、ACTH显著增高，可确诊为()

已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现19％的细胞株中有G和T共转化；74％的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明（）。

急性髓细胞白血病患者，染色体核型为46，XY，t（15；17）（q22；q22），可以诊断为（）

男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()

男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（）。

社会性别女性，17岁，染色体核型为46XX，阴蒂粗大，最可能的诊断()

某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）

Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。

某患者为急性髓细胞白血病，染色体核型为46，XY，t（15；17）（q22；q22），可以诊断为（）。

25岁，女性，婚后2年同居，性生活正常，未孕来诊。14岁初潮，月经稀发3～6月1次，量少，20岁后出现闭经，雌-孕激素替代出现月经。自诉小学时高于大部分同学，初中后矮于大部分同学，比多数女同学有力量。皮肤较黑，男性体态，体毛较多，喉结明显，嗓音男性，体格健壮，身高约154cm。如果染色体核型为46，XX，血17α羟孕酮、睾酮、ACTH显著增高，可确诊为（）。

25岁，女性，婚后2年同居，性生活正常，未孕来诊。14岁初潮，月经稀发3～6月1次，量少，20岁后出现闭经，雌一孕激素替代出现月经。自诉小学时高于大部分同学，初中后矮于大部分同学，比多数女同学有力量。皮肤较黑，男性体态，体毛较多，喉结明显，嗓音男性，体格健壮，身高约154cm。如果染色体核型为46，XX，血17α羟孕酮、睾酮、ACTH显著增高，可确诊为（）

先天性睾丸发育不全综合征，染色体核型大都为47，XXY，是男性不育的常见原因之一。

房室间隔缺损与第21号染色体长臂某些区带过度复制和缺失有关。()

在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中，发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位，这种现象被称为（）

染色体核型为t(15；17)(q22；q22)，最有可能见于()

患者的染色体核型为46XX／46XY，体内同时有卵巢和睾丸，为__________畸形，若染色体核型为46，XX，体内的生殖腺为卵巢，而外生殖器类似男性，为__________畸形，若染色体核型为46，XY，生殖腺为睾丸，而外生殖器似女性，则为__________畸形。

按照ISCN标准系统,10号染色体,长臂,2区,5带第3亚带应表示为____

对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失（13q-)

17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为

由于第15号染色体长臂近中央关键区微缺失引起儿童期食欲旺盛、嗜睡而过度肥胖，并伴有智力障碍的病征是（）。

患者36岁，宫内妊娠15周，既往两次孕2个月自然流产史，夫妇双方外观及智力正常，丈夫染色体核型检查为14号与21号染色体平衡易位，女方正常

（不定项）人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）

在G显带模式下，按照ISCN命名原则，9号染色体长臂1区3带应写作（）？

染色体核型为t15；17q22；q22，最有可能见于（）