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已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现19％的细胞株中有G和T共转化；74％的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明（）。
A . A、T同C的连锁比同G的连锁更强
B . B、T同C的连锁比同G的连锁更弱
C . C、T同C的连锁与同G的连锁两者相去不远
D . D、以上都不对
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男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()
A . A．46，XY，i(17p)
B . B．46，XY，insl7p
C . C．46，XY，+17q
D . D．46，XY，dell7q
E . E．46，XY，i(17q)
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男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（）。
A . 46，XY，i（17p）
B . 46，XY，i（17q）
C . 46，XY，+17q
D . 46，XY，del17q
E . 46，XY，ins17
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染色体显带技术
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）
A . 46，XY，17p-
B . 46，XY，i（17q）
C . 46，XY，dic（17q）
D . 46，XY，inv（17p）
E . 46，XY，t（17p）
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Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）。
A . 46，XY，17p-
B . 46，XY，i（17q）
C . 46，XY，dic（17q）
D . 46，XY，inv（17p）
E . 46，XY，t（17p）
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常见的他、染色体显带技术有哪些？显带技术的重要意义是什么？
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下列哪项叙述不符合显带染色体命名()
A . A．显带染色体的明暗条纹称为带
B . B．染色体上明显而恒定的形态特征，称为界标
C . C．亚带的描述就是在带的后面加一小数点，再写出指定的亚带数
D . D．如果亚带再被分，则其命名是在亚带后加标点，再加数字
E . E．两个界标间的区域称为染色体区
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房室间隔缺损与第21号染色体长臂某些区带过度复制和缺失有关。()
A . 正确
B . 错误
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在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中，发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位，这种现象被称为（）
A . 易位
B . 插入
C . 转导
D . 基因扩增
E . 杂合性丢失
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显带染色体
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按照3/9复用模式进行排频，在给出39个频点的情况下，小区的最大容量配置是多少（）
A . 4/4/3
B . 4/3/3
C . 5/4/4
D . 5/5/4
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按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带3亚带应表示为
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根据ISCN，人类C组染色体数目为
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按照ISCN标准系统,10号染色体,长臂,2区,5带第3亚带应表示为____
A．10p25．3
B．10q25．3
C．10p2．53
D．10q2．53
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显带染色体 名词解释
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对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失（13q-)
对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失(13q-)患者多为双眼肿瘤；与之对比，常见的成视网膜细胞瘤是单侧的，下面哪一说法最能解释这一现象
A．Rb突变删除了增强子序列
B．Kb为抑癌基因
C．Rb突变删除了启动序列
D．Rb为癌基因
E．Rb突变总是涉及染色体异常
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17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
A.46,XY,17p-
B.46,XY,i(17q)
C.46,XY,dic(17q)
D.46,XY,inv(17p)
E.46,XY,t(17p)
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由于第15号染色体长臂近中央关键区微缺失引起儿童期食欲旺盛、嗜睡而过度肥胖，并伴有智力障碍的病征是（）。
A．普-威综合征
B．唐氏综合征
C．脆性X染色体综合征
D．脑瘫
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某条染色体在着丝粒区发生横向断裂后由长臂或短臂形成的染色体（）
A．缺失
B．末端缺失
C．倒位
D．环状染色体
E．等臂染色体
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（不定项）人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）
A．O区
B．1区
C．2区
D．3区
E．4区
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人类染色体显带核型分析在临床上可以解决（）
A．染色体形态是否正常
B．染色体结构改变与否
C．染色体数目异常问题
D．染色体畸变与否
E．染色体患者
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4、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：
A．Q显带
B．G显带
C．R显带
D．C显带
