男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()
A . A.46,XY,i(17p)
B . B.46,XY,insl7p
C . C.46,XY,+17q
D . D.46,XY,dell7q
E . E.46,XY,i(17q)
相似题目
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染色体长臂()。
A . del
B . inv
C . p
D . q
E . mos
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已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时,发现19%的细胞株中有G和T共转化;74%的细胞株中有C与T共转化,这一发现表明()。
A . A、T同C的连锁比同G的连锁更强
B . B、T同C的连锁比同G的连锁更弱
C . C、T同C的连锁与同G的连锁两者相去不远
D . D、以上都不对
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等臂染色体
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男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()。
A . 46,XY,i(17p)
B . 46,XY,i(17q)
C . 46,XY,+17q
D . 46,XY,del17q
E . 46,XY,ins17
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患者,男性,33岁,左上腹包块一年,迅速增大伴发热一月。血红蛋白8g/dl,白细胞86×109/L,血小板24×109/L,骨髓原(幼)淋巴细胞占40%,第22对染色体长臂缺失。诊断为()
A . 急性淋巴细胞白血病
B . 慢性淋巴细胞白血病
C . 慢性粒细胞白血病
D . 慢性粒细胞性急性变(粒细胞变)
E . 慢性粒细胞性急性变(淋巴细胞变)
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为()
A . 46,XY,17p-
B . 46,XY,i(17q)
C . 46,XY,dic(17q)
D . 46,XY,inv(17p)
E . 46,XY,t(17p)
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患者,男性,33岁,左上腹包块一年,迅速增大伴发热一月。血红蛋白8g/dl,白细胞86×109/L,血小板24×109/L,骨髓原(幼)淋巴细胞占40%,第22对染色体长臂缺失。诊断为()
A . 急性淋巴细胞白血病
B . 慢性淋巴细胞白血病
C . 慢性粒细胞白血病
D . 慢性粒细胞性急性变(粒细胞变)
E . 慢性粒细胞性急性变(淋巴细胞变)
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Best病为常染色体显性遗传,________号染色体长臂有突变。
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为()。
A . 46,XY,17p-
B . 46,XY,i(17q)
C . 46,XY,dic(17q)
D . 46,XY,inv(17p)
E . 46,XY,t(17p)
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人类第17号染色体上的全部基因,可在小鼠的第11号染色体上找到。
A . 正确
B . 错误
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房室间隔缺损与第21号染色体长臂某些区带过度复制和缺失有关。()
A . 正确
B . 错误
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在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中,发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位,这种现象被称为()
A . 易位
B . 插入
C . 转导
D . 基因扩增
E . 杂合性丢失
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将小鼠细胞(TK-)和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞,在HAT培养条件下,选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因,只留下一条人的第17号染色体。则可推断TK基因在第17号染色体上。
A . 正确
B . 错误
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按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带3亚带应表示为
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阅读以下文字,完成91~95题有关人士认为,“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端,真正的研究工作还只刚刚起步。例如,“草图”中留下了许多空白需要填补,不少可能包含着重要的医学信息的空白又顽固地拒绝“泄露自己的秘密”。除了最先完成的22号染色体长臂中有3%被证明无法解读外,从那时以来完成的4号染色体也留有很多空白。此外,大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序。
据国外某些杂志报道,即使到2003年“人类基因组计划”完成了终图,漏洞依然会存在——某些基因将被忽略不计。而蛋白质作为生命三联体的最后一位“成员”,又是迄今为止最难攻克的堡垒。
全人类只有一个共同的基因组,但是由于各种内外因素的作用,世界上每个人都有差别,这种差别被称为单核苷酸多态性。目前,生物学家已利用单个DNA中的变化来跟踪人体基因的变异,并借此评估人类各种生物学现象的奥秘,如健康状况、对疾病的易感性、寿命长短、人类的起源等等。
人类大部分的DNA都是“垃圾”,几乎不起什么作用或至少是没有明显的用途。剩下的则是渊源于植物、动物甚至细菌这一最原始生命形式的基因的“大杂烩”。事实上,大量在维系细胞的基本功能,如修补和解读DNA方面所需的基因,与促使细菌保持原样的基因没什么两样。
我们在回溯生物进化史的过程中又会发现,人们曾与植物、动物以及软体虫和有翅昆虫共同分享无数的基因。例如一种古怪的被称为“声波刺猬”的基因,它对昆虫在成熟中翅膀生长和发育起着重要的作用。这一相同的基因,在人的胚胎中则起着协调手臂生长和发育的作用。所以,人类基因与某些哺乳动物更为接近也就[ ]了。例如鼠的基因与人极为相似,它的基因组一致被描述为探明人类基因组的“罗塞塔石碑”(即为解读古埃及象形文字提供线索的石碑)。此外,猩猩的DNA与人只相差1.5%,因而分析这一看似微不足道的差异,自然有助于揭示人之所以为人的奥秘。
看来,不同物种似乎是通过长期复制、改良和组合现存基因而获得进化的。正是这种逐渐从多细胞有机物中汲取新鲜养分的“复制”过程,才使人类不断进化以至于成为超越低级生命形式的高级动物。所以,有专家将基因比作砖块,“用它既能修车库,也可以盖摩天大楼,关键是看你如何运用”。
第91题:下列对人类基因组研究描述,最准确的一项是()。
A.据国外有关杂志报道,即使到了2003年“人类基因组计划”完成了终图,漏洞依然会存在——很多基因无法解读
B.“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端,真正的研究工作还只刚刚起步
C. 人类基因组草图只能描绘90%的基因组,因为大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序
D.迄今为止的研究中,只有作为生命分子三联体的最后一位“成员”——蛋白质尚未攻克
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按照ISCN标准系统,10号染色体,长臂,2区,5带第3亚带应表示为____
A.10p25.3
B.10q25.3
C.10p2.53
D.10q2.53
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对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失(13q-)
对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失(13q-)患者多为双眼肿瘤;与之对比,常见的成视网膜细胞瘤是单侧的,下面哪一说法最能解释这一现象
A.Rb突变删除了增强子序列
B.Kb为抑癌基因
C.Rb突变删除了启动序列
D.Rb为癌基因
E.Rb突变总是涉及染色体异常
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17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
A.46,XY,17p-
B.46,XY,i(17q)
C.46,XY,dic(17q)
D.46,XY,inv(17p)
E.46,XY,t(17p)
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由于第15号染色体长臂近中央关键区微缺失引起儿童期食欲旺盛、嗜睡而过度肥胖,并伴有智力障碍的病征是()。
A.普-威综合征
B.唐氏综合征
C.脆性X染色体综合征
D.脑瘫
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(不定项)人类1号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为()
A.O区
B.1区
C.2区
D.3区
E.4区
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在G显带模式下,按照ISCN命名原则,9号染色体长臂1区3带应写作()?
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留取尿对P16基因、3号染色体数目、7号染色体数目、17号染色体数目等指标进行FISH检测可用于临床筛查。如果有()个指标异常,则高度怀疑病人为膀胱癌。
A.A.1
B.B.2
C.C.3
D.D.4
E.E.以上均不是