32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。
标准型21-三体综合征的再发生风险率为()
21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征。本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为()。
标准型21三体综合征,染色体总数为48。
21/21易位携带者,其下一代的患病率为()标准型21-三体综合征的再发生风险率为()母方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()父方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()
标准型21-三体综合征的再发风险为______,女性患者中少数有生育能力的,子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为______。
三体综合征高危孕妇孕中期常用的三联筛查有()
对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。()
标准型21-三体综合征的核型为()
一孕妇40岁,既往妊娠过21-三体患儿,拟再次妊娠,到医院了解染色体病的产前诊断方法,包括()。
孕妇,33岁,G2P0,初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危,21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查()
35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()
21-三体综合征标准型再发的风险率为10%,母亲年龄愈大,风险愈大。()
标准型21-三体综合征的核型为()
对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测()
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()
32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()
21-三体综合征标准型的核型是
先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体
标准型21-三体综合征的再发风险是()
中年女性,35岁,现孕37周,孕16+1周行唐氏儿筛查,21-三体综合征风险1:310,18-三体综合征风险1:100000,神经管缺陷风险低风险。孕22+6周行产前筛查超声,未见明显异常。孕25周查OGTT:4.3-8.5-6.0mmol/l。超声检查提示:双顶径9.6cm,股骨长7.2cm,体重3.314kg,羊水指数28.4,自觉双侧肋下疼痛,无下腹痛,无阴道出血、流水等不适。该孕妇可诊断为()