21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）。
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
21-三体综合征母亲D/G易位者，再发风险率为1%；父亲D/G易位者，再发风险率为4%。()
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。
标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）
标准唐氏综合征的再发风险率为（）
21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
标准型21三体综合征，染色体总数为48。
21／21易位携带者，其下一代的患病率为（）标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）母方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）父方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）
标准型21-三体综合征的再发风险为______，女性患者中少数有生育能力的，子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者，其风险率为______。
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为（）
标准型21-三体综合征的核型为（）
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
21-三体综合征标准型再发的风险率为10%，母亲年龄愈大，风险愈大。()
标准型21-三体综合征的核型为()
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）
21－三体综合征标准型的核型是
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发，孕妇年龄是高风险的重要因素，与父母染色体核型无关。
