21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）。
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
21-三体综合征母亲D/G易位者，再发风险率为1%；父亲D/G易位者，再发风险率为4%。()
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
标准唐氏综合征的再发风险率为（）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外伸斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉于发风险率为（）
21／21易位携带者，其下一代的患病率为（）标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）母方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）父方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
标准型21-三体综合征的再发风险为______，女性患者中少数有生育能力的，子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者，其风险率为______。
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
母亲为唐氏综合征21q21q平衡易位携带者,其子女发病的风险率为（）
12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发，孕妇年龄是高风险的重要因素，与父母染色体核型无关。
标准型21-三体综合征的再发风险是（）
