一女孩,3岁,为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见()
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()
一患儿因智力低下,生长迟缓就诊,经染色体检查确诊为21-三体综合征,但他的相貌很像正常人,他最可能的核型是哪一种?()
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是()
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()
标准型21-三体综合征的核型为()
女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
标准型21-三体综合征的核型为()
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()
符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()
21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病,发生率为______。
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发,孕妇年龄是高风险的重要因素,与父母染色体核型无关。
21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为()