ΔF(自由能)值代表化学反应的方向,ΔF<0代表()。
3d smax的标准灯光共有:Target Sport(目标聚光灯)、()()free direct(自由平行灯光)、()和sky light(天空光灯)等共6种灯光。
反应的自由能变化用()来表示,标准自由能变化用()表示,生物化学中pH7.0时的标准自由能变化则表示为()。
反应的自由能变化用()表示,标准自由能变化用()表示,生化标准自由能变化则表示为()。
任何氧化还原电对的标准还原电位都是由半电池反应确定的。NAD+/NADH和丙酮酸/乳酸的标准还原电位分别为-0.32V和-0.19V。 (a)哪一个共轭电对有较大失去电子的倾向? (b)哪一个共轭电对有较强的氧化能力? (c)如果在pH7时,每一反应物和生成物的浓度为1M,试问下列反应进行的方向。丙酮酸+NADH+H+=乳酸+NAD+ (d)在25℃,此反应的标准自由能的变化ΔG°†。 (e)在25℃,此反应的平衡常数?
某船Δ=6809t,有一梯形油舱(长14m,前后宽分别为12m和8m)装有密度为0.841g/cm3的液体存在自由液面,则自由液面对稳性高度的减小值为()m。
已知△G=-2.3RTlgK,反应平衡时A[10mol]+B[10mol]←→C[10mol],则此反应的自由能变化为()。
液态金属结晶时,过冷度ΔT,()自由能差ΔE(),所以液态金属结晶的倾向越大。
某矩形压载舱(ρ=1.021g/cm3)存在自由液面,其液面长、宽分别为11.5m和9.6m,若排水量为6824t,则自由液面修正量δGMf=()m。
△G表示化学反应自由能的变化,当△G<0时,表示()。
在300K时,1mol的理想气体由106Pa经过如下两个途径等温膨胀至105Pa:(1)等温可逆膨胀(2)等温自由膨胀试计算这两个过程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。
某矩形压载舱(ρ=1.021g/cm3)存在自由液面,其液面长度、宽度分别为11.5m和9.6m,若当时的排水量为6824t,则自由液面修正量δGMf=()m。
25℃时水的饱和蒸气压为3.168 kPa,此时液态水的标准生成吉布斯自由能ΔfG 为- 237.19 kJ·mol-1,则水蒸气的标准生成吉布斯自由能为:
氨基酸的疏水性是指氨基酸从乙醇转移至水中的自由能变化ΔGD,如果一种氨基酸的ΔGD是一个很大的正值,那么它的疏水性就很大。( )
4、已知298.15 K时HgO(s)的标准摩尔生成焓为-90.83 kJ·mol-1,HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-58.539 kJ·mol-1。在380 ℃时,分解反应2HgO(s) = 2Hg(g) + O2(g)的标准平衡常数为9.46×10-4,380 ℃时该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变以及Hg(l) = Hg(g)的标准平衡常数分别是 。
以 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 分别表示一个氧化还原反应的标准 吉布斯 自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 的关系正确的一组为()
以ΔG o ,E o 和K o 分别表示一个氧化还原反应的标准吉布斯自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则ΔG o ,E o 和K o 的关系一致的一组为: ()
将两种纯液体在给定温度、压力下混合形成溶液,则混合自由焓ΔG一定小于零。()
已知在1823K和100kPa时,CO2(g)的解离度为0.4%,求反应在该温度时反应的标准Gibbs自由能 。
由第二章知,只有在等温等压条件下.才能用ΔG判断过程的方向.有些气相反应的压力随反应进度而变化,但仍可用反应的ΔG判断反应自发进行的方向,如何理解?
液态金属要结晶,温度必须低于理论结晶温度T0,要有一定的过冷度ΔT ,使金属在液态和固态之间存在自由能差ΔF 。
现有四个化学反应,在标准状态下,反应的自由能变化分别为ΔrGmø⑴,ΔrGmø⑵,ΔrGmø⑶,ΔrGmø⑷,且有ΔrGmø⑴=ΔrGmø⑵-ΔrGmø⑶+2ΔrGmø⑷,则这四个反应的平衡常数之间的关系为()
某反应的标准摩尔Gibbs自由能变化在773 K时为1.00 kJ/mol,在此温度下反应的平衡常数是()。
5、5. 已知298.15 K时,SO2(g)的标准摩尔生成焓为-296.83 kJ·mol-1,SO3(g)的标准摩尔生成焓为-395.72 kJ·mol-1,SO2(g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-300.194 kJ·mol-1,SO3(g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-371.06 kJ·mol-1,计算1000 K时,反应2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)的标准平衡常数Kθ;并说明温度升高,是否有利于反应向右进行? 。