下述3个反应在同温同压下进行: (1)4P(红)+5O2(g)→P4O10(l)ΔrHθm,1 (2)4P(白)+5O2(g)→P4O10(s)ΔrHθm,2 (3)4P(红)+5O2(g)→P4O10(s)ΔrHθm,3 按ΔrHθm增大(代数值)的顺序为()。
写出下列过程的熵变的正负号: a.溶解少量盐于水中,ΔrSmθ是()号; b.NaCl熔融,ΔrSmθ是()号; c.液态水蒸发变成H2O(g),ΔrSmθ是()号; d.CaCO3(s)加热分解为CaO(s)和CO2(g),ΔrSmθ是()号。
ΔfGmθ像ΔrHmθ和ΔrSmθ一样,受温度的影响较小。
在25℃的标准条件时,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)的ΔrHmθ=-571.70kJ.mol-1,则ΔfHmθ(H2O,l)=()。
已知298K时,有Zn(s)+O2(g)=ZnO(s),ΔrHmθ═-351.5kJ•mol-1,Hg(l)+O2(g)=HgO(s),ΔrHmθ═-90.8kJ•mol-1,则反应Zn(s)+HgO(s)=Hg(l)+ZnO(s)的ΔrHmθ为()。
毛细现象使液体在毛细管内上升高度h=2xcosθ/rρg,式中:x表示(),θ表示(),r表示(),ρ表示(液体的密度),g表示()
已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1,1200K时,ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为()kJ•mol-1和()kJ•mol-1。
某氧化还原反应的标准电动势 Eϴ>0,这是指此氧化还原反应的ΔrGm<0,Kϴ<0。
已知 MgO SiO2ΔfHmΘ (298.15 K)/ kJ · mol-1 -601.7 -910.9则反应2 MgO(s)+Si(s)=SiO2(s)+2 MgO(s)的ΔrHmΘ (298.15 K)为
已知反应 3 H2 (g)+ N2(g)= 2 NH3(g)ΔrHmΘ=-92.4 kJ·mol-1,若 298 K时 KΘ= 6.75×105 ,则673 K 时的 KΘ 值为
10、已知下列前三个反应的Kθ值,则第四个反应的Kθ值应为 。 (1) H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g),Kθ1 (2 ) N2(g)+O2(g)=2NO(g),Kθ2 (3) 2NH3(g)+5/2O2(g)=2NO(g)+3H2O(g),Kθ3 (4) N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),Kθ4
已知298.15 K时EΘ(Ag+/Ag)=0.799V,则反应2Ag++H2(g)=2Ag+2H+的△rCmΘ为()。A.154.2kJ.mol-1B.
以ΔG o ,E o 和K o 分别表示一个氧化还原反应的标准吉布斯自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则ΔG o ,E o 和K o 的关系一致的一组为: ()
电池<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-24/975072804638767.png' />的电池反应均可以写成2Cu<sup>+</sup>=Cu<sup>2+</sup>+Cu,则一定温度下,两电池的Δ<sub>r</sub>G<sub>m</sub><sup>θ</sup>.(),E<sup>θ</sup>().
若25℃时E<sup>θ</sup>(Ag+|Ag)=0.7996v,Eθ[Br-|Br2(l)]=1.065V,Agbr(s)的标准生成吉布斯函数Δ<sub>t</sub>G
某化学反应Δ<sub>r</sub>H<sub>m</sub><sup>θ</sup><0,Δ<sub>r</sub>S<sub>m</sub><sup>θ</sup>>0,则该反应的平衡常数K<sup>θ</sup>为()。
某化学反应可表示为 A(g)+ 2 B(s)= 2 C(g)。已知 ΔrHmΘ< 0, 下列判断正 确的是
一质点在半径为R的圆周上以恒定的速率运动,质点由位置A运动到位置B,OA和OB所对的四心角为Δθ。(
在标准状态下的反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g),其ΔHθ=-184.60 kJ·mol-1,由此可知HCl(g)的ΔfHθ为
根据ΔG<sub>m</sub><sup>θ</sup>的数据来计算298.15K时AgCl的K<sub>sp</sub><sup>θ</sup>(AgCI).
ΔG的单位是().;Δ<sub>r</sub>G<sup>Θ</sup><sub>m</sub>的单位是().
The standard equilibrium constant of a reaction was K<sup>Θ</sup><sub>1</sub>=32 at 25 °C and K<sup>Θ</sup><sub>2</sub>=50 at 37 °C. Calculate ΔrG<sup>Θ</sup><sub>m</sub>,Δ<sub>r</sub>H<sup>Θ</sup><sub>m</sub>and ΔrS<sup>Θ</sup><sub>m</sub>of this reaction at 37°C .(ΔrH<sup>Θ</sup><sub>m</sub>was considered a constant in this rage of temperature)
“根据Δ<sub>t</sub>G<sub>m</sub><sup>θ</sup>(T)=-RTInK<sub>p</sub><sup>θ</sup>(T),因为K<sub>p</sub><sup>θ</sup>(T)是平衡常数,所以Δ<sub>t</sub>G<sub>m</sub><sup>θ</sup>(T)是表示化学反应达到平衡时的标准摩尔吉布斯函数变.”这种说法对吗?为什么?
117、在1000 K时,理想气体反应2SO3(g)= 2SO2(g) + O2(g) 的ΔrGmθ= 10293 J·mol-1,则该反应的平衡常数Kp =28.995 kPa。