用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在
固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g，其规格描述正确的是（）。
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
0g以上颗粒剂的装量差异限度是A．B．C．D．E．
《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格（1)〕、2.5g〔规格（2)〕或 0.6g〔规格（3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指（)
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测（)。
