在规定的试验条件下，液体或固体能发生持续燃烧的最低温度称为（）。
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
在规定条件下，固体或半固体石油产品（润滑脂），受热后具有流动性，从仪器上开始滴落下来的最低温度叫（）。
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
石油中的胶质是一种很粘稠的液体或半固体，它的平均相对分子质量为（）。
关于最低装量检查法说法错误的是
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
流漫膏剂、浸膏剂，煎膏利应做最低装量检查。（)
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测（)。
