当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在
在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量差异检查
通脉降糖胶囊每粒的装量是（）
1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国兽药典》规定检查标示量为40ml装量需要__ml量筒（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
