植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（）
用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。
单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
常用于过敏性试验或疾病诊断，一次注射量在0.2mL以下的是（）
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
常用于过敏性试验或疾病诊断，一次注射量在0.2ml以下（）
注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。
单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）
下列注射剂装量检查中取样量正确的是
《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
《中国兽药典》规定检查标示量为40ml装量需要__ml量筒（）
下列关于注射用无菌粉末装量差异检查说法错误的是（）
