煮沸裂解法制备质粒时所用溶菌酶溶液是用下面哪种溶剂配制的（）
煮沸裂解法制备质粒时配制所用溶菌酶溶液的溶剂是（）。
煮沸法从表达内切核酸酶A的大肠杆菌菌袜中小量制备质粒时不应省掉的步骤是（）。
通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的（）。
限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生（）
限制性内切核酸酶 PstI切割质粒 pBR322后，再用外切核酸酶 ExoⅢ进行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突变体。
煮沸法从表达内切核酸酶A的大肠杆菌菌株中小量制备质粒时不应省掉的步骤是（）
用限制性内切酶切割得到的（）基因，导入大肠杆菌细胞后不能得到有效的表达。
Ⅱ类限制性内切核酸酶一般识别（）个碱基，也有识别多序列的限制性内切核酸酶。根据对限制性内切核酸酶识别序列的分析，限制性内切核酸酶识别序列具有（）倾向，即它们在识别序列中含量较高。 8．EcoK是 I类限制性内切核酸酶，分子组成是α2 β2 γ，分子量 300kDa。在这些亚基中，o 亚基具有（）作用；β亚基具有（） 的活性；γ亚基的作用则是（）。
基因工程中使用的Ⅱ类限制性内切核酸酶不仅有内切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性。
内切核酸酶
用限制性内切核酸酶切割载体、供体 DNA后，要加入 EDTA-SDS中止液使限制性内切核酸酶失活，这样有利于重组连接。
Ⅲ型限制性内切核酸酶：（）。
用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tets受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lacr的基因型是什么？并说明原因。
1970 年，Smith 和 Wilcox 从流感嗜血杆菌中分离到一种限制酶，能够特异性的切割 DNA，这个酶后来被命名为（），这是第一个分离到的Ⅱ类限制性内切核酸酶。
Ⅱ型限制性内切核酸酶
研究限制性内切核酸酶而获得1978年诺贝尔医学奖的科学家是（)。A．Sanger F.B．Arber W.& Sm
核酸内切酶能够水解核酸分子内磷酸二酯键，而核酸外切酶则不能。（)
用一限制性内切核酸酶切割Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末
限制性核酸内切酶可以切割烟草花叶病毒的核酸。（)
F质粒是最早发现的一种与大肠杆菌的有性生殖现象有关的质粒，携带F质粒的菌株称为F+，F质粒整合到宿主细胞染色体上的菌株称之为Hfr。
16、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ具有5ˊ→3ˊ核酸内切酶活性
人类嗜T细胞病毒体不含有（)A、反转录酶B、蛋白水解酶C、核酸内切酶D、胰蛋白酶E、DNA多聚酶
用限制性内切酶切割得到的人胰岛素基因，导入大肠杆菌细胞后不能得到有效的表达。判断（）
