用限制性内切酶将某种生物的DNA切成不同片段，并把所有片段随机地分别连接到用同样内切酶切过的基因载体上，然后分别转移到适当受体细胞中，如细菌。通过细胞增殖而构成各个片段的无性繁殖系或克隆。如果所制备的克隆数目已多到可把某种生物的全部基因都包含在内时，这一组克隆就成为该种生物的（）
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
DNA限制性内切酶又称基因剪刀.
限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生（）
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）
用限制性内切酶切割得到的（）基因，导入大肠杆菌细胞后不能得到有效的表达。
限制性内切酶切割的片段都具有粘性末端。
利用工具酶对基因进行人工切割和连接操作的酶有限制性内切酶、（）和（）。
某限制性内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含（）
用相同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端是一定（）的；用不同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端一定是（）的。
下面不能被限制性内切酶切割的序列为（）。
1II型限制性核酸内切酶的切割位点是（）
I型限制性核酸内切酶的切割位点是（）
目的基因和载体的互补末端一定是用同一种限制性核酸内切酶切割产生
限制性核酸内切酶切割DNA时可产生：
限制性核酸内切酶切割DNA后可产生
限制性核酸内切酶切割 DNA 时可产生：
限制性核酸内切酶切割 DNA 后产生
限制性核酸内切酶切割双链DNA后产生特殊末端，即 末端和 末端。
某识别6核苷酸序列的限制性内切酶切割产生
限制性核酸内切酶可以切割烟草花叶病毒的核酸。（)
用同一种限制性核酸内切酶切割载体和目的基因后进行连接，采用下列哪种酶处理，可防止载体自身环化( )
23、下列（）工具可以分析DNA中限制性内切酶切割位点。
限制性核酸内切酶切割DNA时（）
