,此反应标准平衡常数的表达式K^Θ=（).

25℃时，则沉淀转化反应在25℃时的标准平衡常数为（)。A、2.5×10⁷B、5.0×10⁴C、4.0×10

75、温度为T的某抽空容器中，反应B3（s) = 3B（g) 达平衡时总压力为60 kPa，则此反应的标准平衡常数KӨ = 。

某化学反应的△rHmΘ＜0，△rSmΘ＞0，则反应的标准平衡常数()

以 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 分别表示一个氧化还原反应的标准 吉布斯 自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 的关系正确的一组为（）

对某一化学反应，其标准平衡常数Kθ和电动势E的数值，都随化学计量数的写法不同而异。（)

某反应在800K时反应速率常数为5.02X10^-2min^-1,400K时反应速率常数为2.51X10^-2min^-1,求该反应的活化能.

K_sp^θ称为难溶电解质的溶度积常数,该常数大小与（)和（)有关,而与（)和溶液中无关.溶液中离子浓度改变,只能使（),但不能（).

将Ag-AgCI电板[E^θ（AgCl/Ag)=0222V]与标准氢电极[E^θ（H^-/H₂)=0.000V]组成原电池。该原电池的电治符号为（);正级反应（);负极反应（);电池反应（);电池反应的平衡常数为（)。

某药物按一级反应分解，反应速度常数K=5.27×10^-5（h^-1），则t0.9约为（）

某反应在1000K时平衡常数K^Θ=20,800K时平衡常数K^Θ=30.求该反应在900K时的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-04/973368078377287.png' />

在500 ~ 1000K温度范围内,反应A（g)+B（s)=2C（g)的标准平衡常数K^θ与温度T的关系为已知原

[Co（en)₂Cl₂]的名称是（),中心离子是（),配体是（),配位数是（),K_f^θ=（)（书写表达式).

某温度时，NH4Cl(s)分解压力是pθ,则分解反应的平衡常数 Kθ为()

在1273K时反应FeO（s)+CO（g)=Fe（s)+CO₂（g)的K^Θ=0.5,若CO和CO₂的初始分压分别为500kPa和100kPa,则:（1)反应物CO及产物CO2的平衡分压为多少？（2)平衡时CO的转化率是多少？（3)若增加FeO的量,对平衡有没有影响？

温度为T时电池反应A+B=C+D所对应的电池的标准电动势为E₁^θ，则反应2C+2D=2A+2B所对应的电池的标准电动势为E₂^θ是()。

某化学反应Δ_rH_m^θ＜0，Δ_rS_m^θ＞0，则该反应的平衡常数K^θ为()。

根据稳定常数的大小,可比较不同配合物的稳定性,即K^θ₁越大,该配合物越稳定.（)

查相关热力学数据表，计算下列各反应的，并求出解离平衡常数K^θ。

反应2SO₂（g)+O₂（g)=2SO₃（g)在1100K时达到平衡,SO₂和O₂的初始分压分别是100kPa和50kPa,平衡时的总压为130kPa,计算该温度时反应的K^Θ.

某反应的标准摩尔Gibbs自由能变化在773 K时为1.00 kJ/mol，在此温度下反应的平衡常数是（)。

某反应活化能为180kJmol^-1,800K时反应速率常数为k₁求k₂=2k₁时的反应温度。

将下列非氧化还原反应设计成为两个半电池反应，并利用本书附录中标准电极电势表的数据，求出298K时反应的平衡常数K^θ。

CaCO₃能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L^-1.已知在室温下,反应产物H₂CO₃的饱和浓度为0.040mol·L^-1,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO₃？共需多少浓度的HAc？[已知;K_sp^θ(CaCO₃)=4.96X10^-9,K_a^θ(HAc)=1.76X10^-5,K_a1^θ·K_a2^θ(H₂CO₃)=4.3X10^-7X5.61X10^-11]

“根据Δ_tG_m^θ（T)=-RTInK_p^θ（T),因为K_p^θ（T)是平衡常数,所以Δ_tG_m^θ（T)是表示化学反应达到平衡时的标准摩尔吉布斯函数变.”这种说法对吗？为什么？