外用药品的包装标签规定的标识为()。
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。
无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令改正,并处以()罚款。
按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是()
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的()
在一个销售单元的包装中含有不同品种、多个独立包装的食品,每件独立包装的食品标识应当按照食品标识管理规定进行标注。
使用非处方药专有标识时,标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的()要求印刷。
按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()
在药品包装上可以追溯该药品历史的是()
药品的每个最小销售单元的包装应()
(1).印有国家指定的专有标识,每个单元包装必须附有标签和说明书的是()(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的() (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是()(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产()
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定,有下列哪些行为之一的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案?() ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的; ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的; ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的; ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的;简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须()(2).非处方药的包装必须() (3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )
非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品()。
企业药品追溯管理应按照要求配备有药品采购、储存、销售、销售设备,要保证药品从生产经营到销售终端可追溯性()
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()此题为判断题(对,错)。
放射性药品的外包装和标签上的规定标识为()
()应当建立并实施药品追溯制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
下列药品中,在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是()。
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯,要求建立()
按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括()
两法知识竞赛答题答案:()按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方便购得该药品,导致个别未成年人因超剂10:服用而中禅。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的有()