(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
民用爆炸物品最小计数单位和基本包装单元上应同时有（）和登记标识。
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？
采用电子标签时，每个基本包装单元或一个管理批中至少应附有（）标签。
根据有关规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须有标签和说明书。（）
化妆品标识应当直接标注在化妆品（）上。化妆品有说明书的应当随附于产品最小销售单元（包装）内。
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
食品标识应当直接标注在最小销售单元的食品或其包装上。
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
(1).（）文字表述应科学、规范、准确(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录
食品标识应当直接标注在最小销售单元的食品或者其包装上。
药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。
(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）
(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）(2).非处方药的包装必须（） (3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )
非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（）。
◑药品批发企业不得从事药品( )。◑A. 资质要求◑B. 零售业务◑C. 监测与报告◑D. 医药高校等培训机构◑E. 二级认证管理体制◑F. 医疗机构◑G. 药品零售价格◑H. 药品批准文号◑I. 每个最小销售单元的◑J. 灭菌管理
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片和复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过（)最小包装。
（)应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
《产品检验合格证》张贴在产品的每个最小包装单元上的显著位置。比如箱子的每捆、酒瓶的每箱、酒瓶的每托上都要在显著的位置张贴合格证（）
同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
药品生产企业按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯。（）
对于“一个销售单元的包装中含有不同品种、多个独立包装可单独销售的食品，每件独立包装的食品应分别标注”描述正确的是（）
两法知识竞赛答题答案：（）按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
