关于毒性药品的管理，错误的是（）

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门 E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

A . 标记为"毒"字样 B . 圆形 C . 底色为全黑色 D . 四周为绿色 E . 毒字为白字

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过三日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制 D . 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A . 毒性剧烈的药品 B . 治疗剂量与中毒剂量相近的药品 C . 使用不当会致人中毒或死亡的药品 D . 医疗用毒性药品包括西药和中药两大类 E . 西药毒性药品品种包括原料药和制剂

A . 每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查 B . 每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查 C . 每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查 D . 每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查 E . 每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查

A . A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 B . B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品 C . C.处方一次有效 D . D.专人、专柜加锁保管，建立登记本 E . E.处方调配时应认真负责，计量准确

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

A . A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量 B . B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 D . D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A . 三唑仑 B . 芬太尼 C . 地西泮 D . 毛果芸香碱 E . 麦角新碱

A . 毒性药品 B . 麻醉药品 C . 精神药品 D . 放射性药品 E . 高危药品

A . 标示量要准确无误，生产记录保存三年备查 B . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 C . 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D . 严防与其它药品混杂

A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种 B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过二日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求 D . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 E . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B．生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C．标示量要准确，包装容器要有毒药标志 D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业 B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志 C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理 D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度

A．毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B．收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C．凡加丁炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D．医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E．制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信即可在指定的供应部门购买 D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量