有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

A . 每次处方剂量不得超过2日常用量 B . 调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 B . 每次处方剂量不得超过2日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A . A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应 B . B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识 C . C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购 D . D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效 E . E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门 E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过三日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制 D . 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 E . 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 E . 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

A . 毒性剧烈的药品 B . 治疗剂量与中毒剂量相近的药品 C . 使用不当会致人中毒或死亡的药品 D . 医疗用毒性药品包括西药和中药两大类 E . 西药毒性药品品种包括原料药和制剂

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过3日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D . 药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

A . 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B . 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C . 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D . 每次配料必须由2人以上复核

A . A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 B . B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品 C . C.处方一次有效 D . D.专人、专柜加锁保管，建立登记本 E . E.处方调配时应认真负责，计量准确

A . 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购 B . 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录 C . 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚 D . 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚 E . 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

A . 三唑仑 B . 芬太尼 C . 地西泮 D . 毛果芸香碱 E . 麦角新碱

A . 三唑仑 B . 芬太尼 C . 地西泮 D . 毛果芸香碱 E . 麦角新碱

A . 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查 B . 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 C . 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D . 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E . 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过二日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信即可在指定的供应部门购买 D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量