以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法，错误的是（）

A . 生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》 B . 生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的 C . 生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。 D . 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。 E . 零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》，符合药品生产质量管理规范。 B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地 C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 D、经营中药饮片的企业应在调剂专用柜从事中药饮片分包装活动

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . A.不能放在一般药斗内 B . B.专柜存放 C . C.专账记录 D . D.专人管理 E . E.有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

A、防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力 B、加入肾上腺素，延缓吸收 C、高热病人麻醉前不必纠正 D、警惕多语.惊恐等反应

A . 起病急，临床症状较轻，发热、头痛、全身倦怠较突出 B . 免疫功能低下者以EB细胞病毒感染多见 C . 巨细胞病毒性肺炎表现为间质性肺炎，进展迅速 D . 肺部常常无明显体征 E . X线胸片示肺纹理增多，小片状浸润或广泛浸润

A . 外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名 B . 外配处方必须有定点医疗机构盖章 C . 外配处方要分别管理，单独建账 D . 外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查 E . 处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告

A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的 B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》 C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B . 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》 C . 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地 D . 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E . 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . 中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B . 储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 C . 中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材

A . 剂量过大 B . 炮制不当 C . 配伍不当 D . 以毒攻毒 E . 误服伪品

A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

A . 防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力 B . 加入肾上腺素，延缓吸收 C . 高热患者麻醉前不必纠正 D . 警惕多语、惊恐等反应 E . 注药时注意回吸

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B . 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 C . 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者中药调剂员的资格 D . 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B . 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 C . 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格 D . 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章 B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查 C.外配处方由定点医疗机构医师开具 D.外配处方要分别管理、单独建账 E.应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

A．“特定疾病”和“特殊疾病”不是一个概念 B．国家一级保护物种药物的人工制成品属于中药一级保护品种 C．国家二级保护物种其资源已处于瀕危状态物种药材的人工制成品属于中药一级保护品种 D．国家三级保护物种的人工制成品屈于中药二级保护品种

A．炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片 B．二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作 C．医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案 D．中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内

A．定点生产的毒性中药饮片，应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位 B．具有经营毒性中药资源的企业可以从持有毒性中药材饮片定点生产证的中药饮片生产企业采购 C．具有经营毒性中药资格的企业可以从具有经营毒性中药资格的批发企业采购 D．定点生产的毒性中药饮片应该通过具有经营毒性中药资格的批发企业销往医疗机构