涉及氨基糖苷类抗生素的毒副作用有（）

A . 立克次体 B . 结核杆菌 C . 溶血性链球菌 D . 大肠杆菌 E . 变形杆菌

A . 抑制70S始动复合物的形成 B . 选择性地只与30S亚基结合 C . 阻止终止因子与核糖体A位结合，已合成肽链不能释放 D . 阻止70S核糖体解离 E . 附着于细胞菌体表面，使细胞壁通透性增加，导致细菌死亡

A . 干扰细菌的叶酸代谢 B . 作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成 C . 作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成 D . 干扰细菌DNA的合成 E . 抑制细菌细胞壁的合成

A . 口服在胃肠道不吸收，用于胃肠道消毒 B . 属杀菌剂，且对繁殖期细菌作用较强 C . 肾皮质内药物浓度高于血药浓度 D . 内耳内、外淋巴液有高浓度聚积 E . 在体内不被代谢，约90%以原形经肾小球滤过排出

A . 耳毒性 B . 肾毒性 C . 神经肌肉阻滞 D . 变态反应 E . 周围神经炎

A . 对各种需氧革兰阴性菌具有高度抗菌活性 B . 对各型链球菌的作用较强 C . 对肠球菌多数敏感 D . 对金黄色葡萄球菌包括耐青霉素菌株作用较强 E . 阿米卡星的抗菌谱最宽

A . 阿米卡星 B . 红霉素 C . 土霉素 D . 阿昔洛韦 E . 利福喷丁

A . 钙剂 B . 肾上腺素 C . 新斯的明 D . 毛花苷丙 E . 呼吸兴奋剂

A . A.听力下降 B . B.毛发干枯 C . C.耳鸣 D . D.耳聋

A . 卡那霉素 B . 庆大霉素 C . 阿米卡星 D . 妥布霉素 E . 链霉素

A . 是快速杀菌剂，对静止期细菌也有较强作用 B . 杀菌速率和杀菌时程呈浓度依赖性 C . 具有较长时间的抗菌药后效应（PAE），且呈浓度依赖 D . 有初次接触效应 E . 在碱性环境中抗菌活性增强

A . 过敏反应 B . 骨髓抑制 C . 耳毒性 D . 肾毒性 E . 神经肌肉阻滞

A . A．抑制核酸代谢 B . B．抑制蛋白质合成 C . C．抑制细胞壁的合成 D . D．抗叶酸代谢 E . E．影响胞浆膜通透性

A . 对各种需氧革兰阴性菌有强大的抗菌活性 B . 对各种需氧革兰阳性菌有强大的抗菌活性 C . 对淋病奈瑟菌等革兰阳性球菌作用较差 D . 对各型链球菌的作用较弱 E . 对肠球菌和厌氧菌耐药

A . 耳毒性 B . 肾毒性主要损害近曲小管，可出现蛋白尿、管型尿，继而 C . 神经肌肉阻滞 D . 关节软骨毒性

A . 细菌核蛋白体30S亚基 B . 细菌核蛋白体50S亚基 C . 细菌的细胞壁 D . 细菌的细胞膜 E . 细菌的RNA多聚酶

A . A．毛花苷丙 B . B．钙剂 C . C．呼吸兴奋剂 D . D．新斯的明 E . E．肾上腺素

A . 耳毒性 B . 肾毒性 C . 神经肌肉阻滞 D . 过敏反应 E . 周围神经炎

A . A、需氧的革兰阴性杆菌 B . B、厌氧菌 C . C、链球菌 D . D、阴性球菌 E . E、肠球菌

A．损伤细菌胞浆膜 B．抑制核蛋白体70S始动复合物的形成 C．阻碍肽链的释放 D．与核蛋白体30S 基上的靶蛋白结合 E．阻碍药物与细菌核蛋白体的50S 基结合