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氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是
A . A.增加胞浆膜通透性
B . B.抑制细菌蛋白质合成
C . C.抑制细菌细胞壁合成
D . D.抑制二氢叶酸合成酶
E . E.抑制DNA回旋酶
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涉及氨基糖苷类抗生素的毒副作用有()
A . A.耳毒性
B . B.肾毒性
C . C.神经肌肉阻滞
D . D.过敏反应
E . E.周围神经炎
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氨基糖苷类抗生素的作用机制不包括()
A . 抑制70S始动复合物的形成
B . 选择性地只与30S亚基结合
C . 阻止终止因子与核糖体A位结合,已合成肽链不能释放
D . 阻止70S核糖体解离
E . 附着于细胞菌体表面,使细胞壁通透性增加,导致细菌死亡
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氨基糖苷类抗生素的作用机制是()
A . 干扰细菌的叶酸代谢
B . 作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
C . 作用于细菌核蛋白体30S亚基,干扰蛋白质的合成
D . 干扰细菌DNA的合成
E . 抑制细菌细胞壁的合成
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氨基糖苷类的作用机制是()
A . 影响核酸的合成
B . 影响叶酸的代谢
C . 与细菌核蛋白体30s亚基结合
D . 与细菌核蛋白体50s亚基结合
E . 影响细菌蛋白质合成的全过程
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氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是()
A . 增加胞质膜通透性
B . 抑制细菌蛋白质合成
C . 抑制细菌细胞壁合成
D . 抑制二氢叶酸合成酶
E . 抑制DNA回旋酶
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哪项不是氨基糖苷类抗生素的主要毒副作用()
A . A.听力下降
B . B.毛发干枯
C . C.耳鸣
D . D.耳聋
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下列对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是().
A . 卡那霉素
B . 庆大霉素
C . 阿米卡星
D . 妥布霉素
E . 链霉素
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下列哪些是氨基糖苷类抗生素的作用特点()
A . 是快速杀菌剂,对静止期细菌也有较强作用
B . 杀菌速率和杀菌时程呈浓度依赖性
C . 具有较长时间的抗菌药后效应(PAE),且呈浓度依赖
D . 有初次接触效应
E . 在碱性环境中抗菌活性增强
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氨基糖苷类抗生素的毒副作用有()
A . 过敏反应
B . 骨髓抑制
C . 耳毒性
D . 肾毒性
E . 神经肌肉阻滞
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氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机理是:
A . A.抑制核酸代谢
B . B.抑制蛋白质合成
C . C.抑制细胞壁的合成
D . D.抗叶酸代谢
E . E.影响胞浆膜通透性
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氨基糖苷类抗生素的抗菌作用特点是()
A . 对各种需氧革兰阴性菌有强大的抗菌活性
B . 对各种需氧革兰阳性菌有强大的抗菌活性
C . 对淋病奈瑟菌等革兰阳性球菌作用较差
D . 对各型链球菌的作用较弱
E . 对肠球菌和厌氧菌耐药
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氨基糖苷类抗生素的毒副作用不包括()
A . 耳毒性
B . 肾毒性主要损害近曲小管,可出现蛋白尿、管型尿,继而
C . 神经肌肉阻滞
D . 关节软骨毒性
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氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在()
A . 细菌核蛋白体30S亚基
B . 细菌核蛋白体50S亚基
C . 细菌的细胞壁
D . 细菌的细胞膜
E . 细菌的RNA多聚酶
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氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是()
A . 影响叶酸代谢
B . 影响胞浆膜的通透性
C . 抑制细菌细胞壁的合成
D . 抑制蛋白质合成的全过程
E . 抑制核酸合成
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下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点()
A . 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成
B . 水溶性好,性质稳定
C . 对G菌具有高度抗菌活性
D . 对G需氧杆菌具有高度抗菌活性
E . 与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌剂
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下面哪项不属于氨基糖苷类抗生素()
A . 西索米星
B . 诺氟沙星
C . 新霉素
D . 阿米卡星
E . 链霉素
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氨基糖苷类抗生素的体内过程,下属哪项是错误的()
A . A.口服难吸收
B . B.主要从肾脏排出
C . C.主要分布在细胞外液
D . D.易通过血脑屏障
E . E.在碱性环境中作用增强
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下列哪项是氨基糖苷类抗生素共同的特点( )
A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成
B.水溶性好,性质稳定
C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性
D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
E.与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌药
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氨基糖苷类抗生素抗菌作用机制包括
A.损伤细菌胞浆膜
B.抑制核蛋白体70S始动复合物的形成
C.阻碍肽链的释放
D.与核蛋白体30S 基上的靶蛋白结合
E.阻碍药物与细菌核蛋白体的50S 基结合
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有关氨基糖苷类抗生素,下列叙述中哪项是错误的:()
A.卡那霉素由于毒性较大,已趋淘汰
B.链霉素主要用于结核病初治
C.新霉素毒性较大,仅口服作为肠道去污染药物
D.奈替米星、阿米卡星和妥布霉素对铜绿假单胞菌抗菌作用较强
E.不易透过血脑屏障,用于治疗中枢神经系统感染时,常需鞘内给药