葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）
严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
结核性腹膜炎患者，在抗结核治疗中出现失眠，四肢感觉麻木，神经错乱等不良反应。这些不良反应可能由哪种药引起（）
列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）
下列药品中，如果合用调节血脂药普伐他汀等同类药品，可能使其代谢减少或减慢，以致出现肌肉疼痛等严重不良反应的药品是（）
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）
下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。（）
药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，输液过程中引起肺栓塞属于（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
使用药品引起以下哪种损害情形之一，可界定为严重的药品不良反应：（ ）
使用药品引起以下哪种损害情形之一，可界定为严重的药品不良反应：（ ）
严重药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应
与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。()
药品严重不良反应：是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（)
有些药品的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射中可能引起过敏反应的辅料是（）
因服用药品引起以下（）损害情形之一的反应为药品严重不良反应。
