按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的()
根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,说明书中有关【药物过量】说法正确的是()
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定,药品名称不包括()。
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中注意事项包括()
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在() (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在()
下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的()
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是()
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪-条是不正确的()
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品经营企业仓库温度、湿度说法正确的是()
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。
根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()
关于药品说明书中的禁用、慎用、忌用三者之间的有关说法正确的是( )
关于药品说明书中的禁用、慎用、忌用三者之间的有关说法错误的是( )
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》,欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅()
《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写()
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,【用法用量】项下要求的内容不包括
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量,说法错误的是
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》,欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅()
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量说法错误的是()
按照《药品说明书规范细则(暂行)》,药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
药品说明书现行依据的的法制规范是()
有关药品说明书和标签中药品通用名称使用的说法,错误的是()