按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）
根据《江苏移动数据机房规范实施细则》规定，机架保护地线的连接方式根据设计要求，可采用机架保护地线连接点与（）。
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
用化学药品消灭病原微生物和其他有害微生物的方法称为（）
根据《移动数据机房规范实施细则》，布放在槽道内的线缆可不绑扎，但在线缆（）应绑扎或用塑料卡捆扎固定。
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写（）
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（）
根据我国现行专利法及其实施细则的规定，涉及生物材料样品保藏的专利申请应当在请求书和说明书中写明以下内容： ()
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
根据《国际船舶压载水和沉淀物控制和管理公约》中的定义，压载水管理是指“用 __处理方法，单独或合并使用以清除、钝化或避免加装和排放压载水和沉淀物中的有害水生物和病原体”。Ⅰ、机械的；Ⅱ、物理的；Ⅲ、化学的；Ⅵ、生物的（）
对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业，（)不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。
化学药品和治疗用生物制品说明书中，必须包含的项目有（)
7、化学治疗药特指用化学品治疗各种疾病，包括微生物感染、抗肿瘤化学治疗药，糖尿病化学治疗药等。
化学药品和治疗用生物制品说明书中，【用法用 量】的书写要求包括（）
