我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是（）。
我国对进出口药品实行分类和目录管理。
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
我国高危药品的管理分为A、B、C三级，下列属于A级高危药品的是（）
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。（）
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
我国确定实施药品分类管理的依据是什么？
建国以来，我国先后对哪些药品实行了分类管理（）。
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（）
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）
下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）
《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理
药物根据国家药品管理分类可分为（）、化学药、生物药。
根据国家药品管理分类，药物可分为
A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量
对药品实行分类管理，将药品分为（）
《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的 （）
我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的有（）。
我国实行药品分类管理,将药品分为（)。
1、按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
我国最新《药品注册管理办法》明确规定：化学注册的分类是（）
标7 . 依据《药品召回管理办法》，我国药品召回分为两类，即题（）
我国实行什么样的药品分类管理（)。
依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类。其中D类不良反应是指（）
