《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？
《药品召回管理办法》将二级召回界定为（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么？
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）
《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
依据《药品召回管理办法》相关规定，应按照新药申请程序申报的是()。
三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者（）
《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的,程序顺序正确的是:
依据《药品召回管理办法》相关规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以()。
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
我国《药品召回管理办法》公布施行时间为（）
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
药品召回分为三级，一、二、三级召回所对应的召回事件为（)。
