对丁卡因的描述,正确的是()。
A . 是常用的局部浸润麻醉药
B . 常用浓度为1%~2%
C . 麻醉效果强,为普鲁卡因的10~15倍;毒性低,为普鲁卡因的1/10
D . 一次应用剂量最多为60mg
E . 用药中不应加入肾上腺素,以免影响其吸收作用
时间:2022-10-05 03:30:55
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关于普鲁卡因的描述。正确的是()
A . 亲脂性高
B . 易穿透黏膜
C . 不引起过敏反应
D . 可用于浸润麻醉
E . 可与磺胺类药物同用
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下列关于利多卡因的描述不正确的是()
A . 轻度阻滞钠通道
B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著
C . 口服首关效应明显
D . 主要在肝脏代谢
E . 适用于室上性心律失常
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下列有关利多卡因的描述,错误的是()
A . A、本品为中效酰胺类局麻药
B . B、局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间较普鲁卡因长1倍
C . C、表面麻醉:2%~4%溶液,一次不超过1000mg
D . D、可降低心肌的自律性,提高心室致颤阈值,从而减少室颤的发生
E . E、作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉及表面麻醉
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下列关于利多卡因特点的描述不正确的是()。
A . 安全范围大
B . 引起过敏反应
C . 有抗心律失常作用
D . 可用于各种局麻给药
E . 可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久
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对利多卡因的描述,下列哪些是对的()
A . 局麻强度比普鲁卡因强
B . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱
C . 作用快而持久
D . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强
E . 扩散力强,用于腰麻时应慎重
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有关普鲁卡因的描述,下列错误的是()。
A . 可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
B . 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性
C . 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍
D . 可使磺胺类药物的药效削弱
E . 与琥珀胆碱作用于相同的酶
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对丁卡因的描述,正确的是()。
A . 应用广泛的局麻药
B . 毒性较普鲁卡因约大10倍
C . 药物稳定性良好,配好的药品可久置.不影响疗效
D . 无变态反应发生,不需做过敏试验
E . 常用浓度为5%
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对利多卡因的描述,下列哪些是对的()。
A . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱
B . 扩散力强,用于腰麻时应慎重
C . 局麻强度比普鲁卡因强
D . 作用快而持久
E . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强
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有关普鲁卡因的描述,下列错误的是()
A . A.可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
B . B.抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性
C . C.先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍
D . D.可使磺胺类药物的药效削弱
E . E.与琥珀胆碱作用于相同的酶
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对丁卡因的描述,正确的是
A . A.是常用的局部浸润麻醉药
B . B.常用浓度为1%~2%
C . C.麻醉效果强,为普鲁卡因的10~15倍;毒性低,为普鲁卡因的1/10
D . D.一次应用剂量最多为60mg
E . E.用药中不应加人肾上腺素,以免影响其吸收作用
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下列关于罗哌卡因的描述,错误的是()
A . 属于酰胺类长效局麻药
B . 麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小
C . 低浓度时,出现感觉与运动分离的现象
D . 肝脏代谢,肾脏排泄
E . 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效
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有关可卡因的叙述不正确的是()。
A . 具有阿片类的药理作用
B . 有高度精神依赖性
C . 中毒时可出现小人国样幻视
D . 与苯丙胺有类似的药理作用
E . 戒断后不会出现与酒精依赖时相似的躯体表现
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对丁卡因的描述,正确的是:()
A . A.是常用的局部浸润麻醉药
B . B.常用浓度为1%~2%
C . C.麻醉效果强,为普鲁卡因的10~15倍;毒性低,为普鲁卡因的1/10
D . D.一次应用剂量最多为60mg
E . E.用药中不应加人肾上腺素,以免影响其吸收作用
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下列对普鲁卡因胺的叙述正确的是()
A . 属Ⅰa类,作用与奎尼丁基本相似
B . 较强的抗α受体和抗胆碱作用
C . 少数患者可能出现红斑性狼疮样综合征
D . 延长有效不应期
E . 能降低普肯耶纤维的自律性
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对利多卡因的描述,下列哪些是对的
A . A.对黏膜穿透力比普鲁卡因弱
B . B.扩散力强,用于腰麻时应慎重
C . C.局麻强度比普鲁卡因强
D . D.作用快而持久
E . E.毒性反应与普鲁卡因相似或略强
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关于利多卡因和普鲁卡因性能比较,哪项描述是正确的()。
A . 两者局麻作用强度一样,维持时间也一样
B . 利多卡因局麻作用强度强,维持时间亦长
C . 利多卡因局麻作用强度强,但维持时间短
D . 利多卡因局麻作用强度弱,但维持时间长
E . 普鲁卡因局麻作用强度强,维持时间亦长
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有关治疗浓度利多卡因对传导速度的影响,不正确的描述是()
A . 对希一浦系统传导功能无明显影响
B . 使患者原有室内传导阻滞加重
C . 加快部分除极的心肌纤维的传导
D . 慢梗死区缺血的浦肯野纤维的传导
E . 在细胞外低钾时可减慢传导
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关于利多卡因的描述,正确的是()
A . 对室上性心律失常有效
B . 可口服,也可静脉注射
C . 肝脏代谢少,主要以原形经肾排泄
D . 属于IC类抗心律失常药
E . 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
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下列关于利多卡因的描述,错误的是()
A . 属于酰胺类中效局麻药
B . 起效快、弥散广、穿透力强
C . 肝脏代谢、肾脏排泄
D . 可以用于治疗室性心律失常
E . 毒性较普鲁卡因弱
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下列关于盐酸利多卡因的说法正确的是()
A . 具有吸湿性的白色结晶性粉末
B . 对酸、碱均较稳定,不易水解
C . 具有芳伯氨基,在空气中易氧化变色
D . 性质稳定,不易燃,但遇光、热和湿空气能缓缓分解,生成氢卤酸
E . 静脉麻醉药
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下列对利多卡因抗心律失常的叙述正确的是()
A . 降低心肌自律性
B . 抑制K外流
C . 口服吸收好,宜口服给药
D . 缩短动作电位和有效不应期,相对延长有效不应期
E . 用于转复急性心肌梗死或强心苷中毒所致室性心动过速或室颤
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关于丁卡因的作用特点,下列正确的是()。
A . 黏膜穿透力差,故不适于表面麻醉
B . 是一种强效长时间作用的局麻药
C . 常用于局部浸润麻醉
D . 用于神经阻滞麻醉,成人一次限量40mg
E . 以上都不对
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关于盐酸普鲁卡因描述正确的是