有关治疗浓度利多卡因对传导速度的影响，不正确的描述是（）

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . A、本品为中效酰胺类局麻药 B . B、局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍 C . C、表面麻醉：2%～4%溶液，一次不超过1000mg D . D、可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生 E . E、作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉及表面麻醉

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . A．1～5pg/ml B . B．2～7pg/ml C . C．8～9pg/ml D . D．10～11pg/ml E . E．12～15pg/ml

A . 局麻强度比普鲁卡因强 B . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 C . 作用快而持久 D . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . 扩散力强，用于腰麻时应慎重

A . 1%～2% B . 0.1%～0.2% C . 0.25%～0.75% D . 0.25%～0.5% E . 2%～3%

A、促进Na+内流 B、促进K+外流 C、抑制Na+内流 D、抑制Ca2+内流 E、抑制K+内流

A . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 B . 扩散力强，用于腰麻时应慎重 C . 局麻强度比普鲁卡因强 D . 作用快而持久 E . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强

A . A．对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 B . B．扩散力强，用于腰麻时应慎重 C . C．局麻强度比普鲁卡因强 D . D．作用快而持久 E . E．毒性反应与普鲁卡因相似或略强

A . 1%～2% B . 0.1%～0.2% C . 0.25%～0.75% D . 0.25%～0.5% E . 2%～3%

A . 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样 B . 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长 C . 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短 D . 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长 E . 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

A . 1～5pg/ml B . 2～7pg/ml C . 8～9pg/ml D . 10～11pg/ml E . 12～15pg/ml

A . 对室上性心律失常有效 B . 可口服，也可静脉注射 C . 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D . 属于IC类抗心律失常药 E . 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . A．0.5%～1%，1g B . B．0.25%～0.75%，150mg C . C．0.5%～1%，40～60mg D . D．0.25%～0.75%，40～60mg E . E．1%～2%，400mg

A . 1～4mg/min B . 0.1～0.4mg/（kg.min） C . 0.1～0.4mg/min D . 1～4mg/（kg.min） E . 10～40mg/min

A . 1.56mg/h B . 117.30mg/h C . 58.65mg/h D . 29.32mg/h E . 15.64mg/h

A . 255mg B . 127.5mg C . 25.5mg D . 510mg E . 51mg

A . A．0.1~0.4mg/min B . B．0.1~0.4mg/（kg.min） C . C．1~4mg/min D . D．1~4mg/（kg.min） E . E．10~40mg/min

A . 4% B . 1%～2% C . 1.5%～2% D . 0.25%～0.5% E . 0.3%～0.4%

A . A．1～4mg/min B . B．0.1～0.4mg/(kg.min) C . C．0.1～0.4mg/min D . D．1～4mg/(kg.min) E . E．10～40mg/min

静滴速度率为A、1.56mg/h B、117.30mg/h C、58.65mg/h D、29.32mg/h E、15.64mg/h 负荷剂量为A、255mg B、127.Smg C、25.Smg D、510mg E、51mg

急性心肌梗死出现Ⅲ度房室传导阻滞，治疗首选() A.人工心脏起搏器 B.阿托品 C.电复律 D.利多卡因 E.胺碘酮

A．255mg B．127．5mg C．25．5mg D．510mg E．51mg