可乐定的镇痛效能大于吗啡。

A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用 E . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

A . 有中枢兴奋作用 B . B.有中度的降压作用 C . 降压作用持续时间长 D . 与利尿剂合用降压作用疗效好

A . 药物代谢动力学 B . 药物效应动力学 C . 效能 D . 效价强度 E . 药物生物转化

A . A．治疗阿片类戒断综合征 B . B．增强全麻作用，降低吸入麻醉药的MAC C . C．增强椎管内注射镇痛作用 D . D．降低麻醉手术的应激反应，稳定血流动力学 E . E．降低寒战反应

A . 激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体 B . 激动外周α受体 C . 影响NA释放 D . 扩张血管 E . 阻断α 受体

A . 芬太尼 B . 纳络酮 C . 吗啡 D . 美沙酮 E . 曲马朵

A . 结构中含有二氯苯基 B . 存在亚胺型和氨基型两种互变异构体 C . 为中枢α 肾上腺素受体激动剂，可降低血压 D . 可用于吗啡类药品成瘾的戒断 E . 不可突然停药

A . 激动血管运动中枢突触后膜α 受体 B . 激动延髓的I -咪唑啉受体 C . 激动脑内阿片受体 D . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 E . 激动外周交感神经突触前膜α 受体

A . 嗜睡、抑郁 B . 支气管痉挛 C . “首剂现象” D . 低血钾 E . 刺激性干咳

A . A.主要作用于α 受体 B . B.易引起直立性低血压 C . C.拮抗阿片类镇痛药的效应 D . D.停药后易引起高血压反跳 E . E.口服几乎完全迅速吸收

A . 与激动中枢的α 受体有关 B . 与激动中枢的α 受体有关 C . 与阻断中枢的α 受体有关 D . 与阻断中枢的仅α 受体有关 E . 与以上均无关

A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015111615511746147.jpg B .https://assets.asklib.com/psource/2015111615515170464.jpg C .https://assets.asklib.com/psource/201511161552128941.jpg D .https://assets.asklib.com/psource/201511161552171741.jpg E .https://assets.asklib.com/psource/201511161552232418.jpg

A . 治疗阿片类戒断综合征 B . 增强全麻作用，降低吸入麻醉药的MAC C . 增强椎管内注射镇痛作用 D . 降低麻醉手术的应激反应，稳定血流动力学 E . 降低寒战反应

A . A．水钠潴留 B . B．诱发心绞痛 C . C．口干 D . D．镇静、嗜睡 E . E．突然停药可出现心悸、血压突然升高

A . A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用 D . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

A . 可乐定是中枢性降压药 B . 可乐定可用于治疗重度高血压 C . 可乐定可用于治疗中度高血压 D . 可乐定可激动中枢α2受体 E . 可乐定别称氯压定

A . 激动延髓腹外侧核吻侧端的I 咪唑啉受体 B . 激动外周交感神经突触前膜的α 受体 C . 促进前列腺素的释放 D . 激动中枢的α受体 E . 促进内源性阿片肽的释放

A . 正确 B . 错误