可乐定的椎管内作用机制是（）强阿片类镇痛剂的作用机制是（）曲马朵的作用机制是（）氯胺酮的椎管内作用机制是（）非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用 B . 椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kg C . 氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用 D . 椎管内使用氯胺酮无不良反应 E . 氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用

A . 激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体 B . 激动外周α受体 C . 影响NA释放 D . 扩张血管 E . 阻断α 受体

A . 相加作用 B . 协同作用 C . 拮抗作用 D . 互补作用 E . 药学、药代动力学和药效动力学

A . 认知调控 B . 闸门学说 C . 下行调控通路 D . 内源性镇痛机制 E . GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

A . 呼吸抑制 B . 恶心、呕吐 C . 尿潴留 D . 皮肤瘙痒 E . 昏迷

A . A．氯丙嗪 B . B．纳络酮 C . C．阿托品 D . D．苯妥英钠 E . E．安定

A . A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用 D . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

A . A．透过硬脊硬渗入脊髓快而起效快 B . B．易吸收入血，产生上位中枢镇静作用 C . C．清除快，镇痛持续时间短 D . D．脊髓镇痛节段少 E . E．与全身用药相比，硬膜外用量明显增多

A . A．呼吸抑制 B . B．皮肤瘙痒 C . C．恶心，呕吐 D . D．尿潴留 E . E．以上都不是

A . A．激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B . B．激动中枢α受体 C . C．激动外周交感神经突触前膜α受体 D . D．激动外周交感神经突触前膜α受体 E . E．激动外周咪唑啉受体

A . 抑制环氧酶释放 B . 抑制缓激肽释放 C . 拮抗中枢神经阿片受体 D . 激动中枢神经阿片受体 E . 抑制前列腺素等的合成

A . 氯丙嗪 B . 纳洛酮 C . 阿托品 D . 苯妥英钠 E . 安定

A . A．氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用 B . B．椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kg C . C．氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用 D . D．椎管内使用氯胺酮无不良反应 E . E．氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用

A . A．通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . B．通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . C．通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . D．阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 E . E．通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

A . 正确 B . 错误

A . A．阻断中枢咪唑啉受体 B . B．激动中枢α2受体 C . C．阻断外周a-受体 D . D．阻断β1受体 E . E．耗竭神经末梢去甲肾上腺素

A . 抑制环氧酶释放 B . 抑制缓激肽释放 C . 拮抗中枢神经阿片受体 D . 激动中枢神经阿片受体 E . 抑制前列腺素等的合成

A . 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B . 激动中枢α 受体 C . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 D . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 E . 激动外周咪唑啉受体

A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 E . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误