2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于()
关于α-珠蛋白生成障碍性贫血,血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是()
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于()
关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是()
下列哪些是α-珠蛋白生成障碍性贫血的临床类型()
确诊α型地中海贫血的依据是()
关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()
确诊α型地中海贫血的依据是()
组成血红蛋白的珠蛋白肽链分为α和β两大类。每个血红蛋白分子由一条α肽链和两条β肽链连接而成,每条珠蛋白链含有一个亚铁血红素。
地中海贫血(α-thalassemia)
属于α地中海贫血的疾病是( )
α珠蛋白基因簇中,排在最前面的基因是()
无论是血红蛋白病还是地中海贫血,都是以珠蛋白结构异常为特征。( )
珠蛋白基因家族包括α和β两个基因簇,其中所有成员的同源性都是一样的,不存在同类珠蛋白基因具有更高度同源性的现象。( )
缺乏3个α基因引起
静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是()
静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是______。
编码血红蛋白的α-珠蛋白链和β-珠蛋白链的基因都含有内含子(即它们都是断裂基因),如果你打算将编码α-珠蛋白
下列哪些属于重型B地中海贫血的基因型()。
HbConstantSpring的α珠蛋白链有172个氨基酸残基,其中1-141个氨基酸是完全正常的,试问此种特长α链形成的分子遗传机理是什么?()
轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是()
标准型α地中海贫血的基因型是
α珠蛋白位于几号染色体上()
4、人类α珠蛋白基因簇位于()号染色体上。