关于α-珠蛋白生成障碍性贫血，血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是（）

A . A．东南亚为高发区之一 B . B．我国北方多见 C . C．出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . D．遗传性珠蛋白基因缺失 E . E．红细胞渗透脆性显著降低

A . 嗜多色性红细胞 B . 碱性点彩红细胞 C . 靶形红细胞 D . 巨红细胞 E . 镰形红细胞

A . 东南亚为高发区之一 B . 我国北方多见 C . 出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . 遗传性珠蛋白基因缺失 E . 红细胞渗透脆性显著降低

A . 血清铁减少 B . 血清铁结合力增加 C . 红细胞生存期正常 D . 红细胞渗透脆性降低 E . 红细胞体积偏大

A . 红细胞形态正常 B . 红细胞呈球形、染色深 C . 红细胞较小、染色浅、中央淡染色区扩大 D . 红细胞大小不等、呈小细胞低色素表现，并有异形、靶形和碎片 E . 红细胞较少、中央淡染区不明显易见

A . A．Coombs试验阳性 B . B．红细胞渗透脆性试验阳性 C . C．高铁血红蛋白还原试验异常 D . D．HbF含量增高 E . E．Ham试验阳性

A . A．轻型β珠蛋白生成障碍性贫血 B . B．中间型β珠蛋白生成障碍性贫血 C . C．血红蛋白H病 D . D．不稳定血红蛋白病 E . E．血红蛋白Barts病

A . HbH病是本病的一个亚型，缺失3个α基因 B . 本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起 C . 按照缺失基因数量的不同分为两型 D . 本病红细胞渗透脆性增加 E . 本病往往呈大细胞性贫血

A . A.不稳定血红蛋白病 B . B.轻型α珠蛋白生成障碍性贫血 C . C.血红蛋白H病 D . D.血红蛋白Barts病 E . E.中间型β珠蛋白生成障碍性贫血

A . HbA 增加 B . HbH出现 C . HbF增加 D . HbA 可增加，或降低，或正常 E . HbA明显减少或消失

A . A．HbA增加 B . B．HbH出现 C . C．HbF增加 D . D．HbA可增加，或降低，或正常 E . E．HbA明显减少或消失

A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . 血红蛋白电泳分析

A . 小细胞不均一性贫血 B . 大细胞不均一性贫血 C . 正细胞不均一性贫血 D . 小细胞均一性贫血 E . 正细胞均一性贫血

A . A.Coombs试验阳性 B . B.红细胞渗透脆性试验阳性 C . C.高铁血红蛋白还原试验异常 D . D.HbF含量增高 E . E.Ham试验阳性

A . A.胎儿水肿综合征 B . B.新生儿高胆红素血症 C . C.血红蛋白H病 D . D.标准型α-珠蛋白生成障碍性贫血 E . E.静止型α-珠蛋白生成障碍性贫血

A . 骨髓象各期红细胞胞核发育等同于胞浆 B . 骨髓象各期红细胞胞浆成熟程度落后于胞核 C . 血象中红细胞大小不等，大细细胞中央淡然区扩大 D . 骨髓象红细胞系各期幼红细胞巨幼变 E . 骨髓象红细胞系出现异性、靶型、碎片和点彩红细胞

A . β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血 B . 临床上一般分为轻型和重型两种 C . 珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型 D . β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多 E . β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低

A . 属于性染色体遗传性疾病 B . 主要诊断依据是特殊面容 C . 没有贫血可以排除本病 D . 基因检查可以确诊本病 E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

A.自身溶血率升高，被葡萄糖纠正 B.红细胞镰变试验阳性 C.HbF明显升高 D.自身溶血率升高，不被葡萄糖纠正 E.G-6-PD活性降低

A．地中海沿岸及我国华南、西南为高发区 B．干细胞移植为主要治疗措施 C．部分患者可表现为大细胞性贫血 D．所有患者都有黄疸和肝脾大 E．重型珠蛋白生成障碍性贫血患者抗碱血红蛋白（HbF）增加