注射剂配制时要求有（）

A . A、注射用油应用前经热压灭菌 B . B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 C . C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 D . D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准

A . A、肠道外营养药物应在百级水平层流净化台配置 B . B、普通药物应在百级水平流层净化台配置 C . C、抗肿瘤配置应在BSCII级生物安金柜内配置 D . D、免疫抑制剂应在BSCII级生物安全柜内配置 E . E、以上都是正确

A . A、4mg/ml B . B、5mg/ml C . C、6mg/ml D . D、7mg/ml

A、洗衣洁具间为十万级 B、配置问为万级 C、操作台局部为百级 D、洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风 E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

A . 静脉注射配制中心工作人员的工作服要求应与配置操作和洁净度级别要求相适应 B . 洁净工作服应尽量减少人体皮肤的暴露面积 C . 洁净服能防止人体脱落物的污染 D . 进入洁净区的工作人员不能化妆 E . 配置工作人员应有健康档案，每半年体检1次

A、硅酸盐水泥 B、普通硅酸盐水泥 C、矿渣水泥 D、火山灰水泥

A . 1000级 B . 100级 C . 10000级 D . 100000级 E . 层流净化

A . 通氮气或二氧化碳气体 B . 加入EDTA C . 采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟 D . 加氧化剂 E . 调pH为3.0~4.0

A . A、要远离各种污染源 B . B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施 C . C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局 D . D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施 E . E、药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

A . 调pH7-8 B . 充入二氧化碳 C . 加入硫酸氢钠 D . 加入EDTA

A、按《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范》进行严格管理 B、参与进行药物配置的护理人员必须经过专业培训 C、静脉注射药物配制中心设各应由值班人员负责管理 D、静脉注射药物配制中心应制订标准操作规程 E、静脉注射药物配制中心应有设备管理的记录资料和各种规章制度资料

A . A.0.1％～1.0％ B . B.0.01％～0.1％ C . C.1.0％～2.0％ D . D.2.0％~3.0％ E . E.3.0％~5.0％

A . 水溶性 B . 耐热性 C . 滤过性 D . 不挥发性 E . 被吸附性

A . A、高温法 B . B、酸碱法 C . C、吸附法 D . D、微孔滤膜过滤法 E . E、离子交换法

A . 吸附法 B . 酸碱法 C . 高温法 D . 微孔滤膜过滤法

A．氟康唑 B．伏立康唑 C．卡泊芬净 D．伊曲康唑 E．两性霉素B

A．力学性质 B．粒径、颗粒形状及级配 C．有害物质 D．细度模数