催化比色法测定水中碘化物时,配制硫酸铈铵溶液的方法是称取13.38g硫酸铈铵溶于水,加入44ml(),稀释至1L。
配制0.5﹪铬黑T指示剂:称取()g铬黑T(C20H12O7N3SNa)与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于()mL()中,将此溶液转入()色瓶中备用。
配制10﹪铬酸钾指示剂:称取()g铬酸钾K2CrO4溶于少量蒸馏水中并稀释至()mL。滴加()标准溶液至出现()色,放置过夜,过虑后备用。
试银灵指示剂的配制方法是:称取0.09g试银灵溶于100ml水中,贮于棕色瓶中置暗处保存。
称取干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.6989g,溶于50mL蒸馏水中,加入酚酞指示剂两滴,以新制备的氢氧化钠溶液滴定至微红色半分钟不褪色为终点,滴定消耗氢氧化钠溶液体积为29.78mL,空白试验为0.01mL,与1亳升氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量为0.2042。计算该氢氧化钠标准溶液的浓度。
称取KC10.447g和NaCl9.36g,溶于蒸馏水倒入500ml容量瓶中,稀释至刻度,此时溶液中Na+、K+浓度相当于(原子量K=39,Na=23,Cl=35.5)()
配制c(1∕2EDTA)=0.10mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取()g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL高纯水中,摇匀。
配制甲基红-亚甲基蓝指示剂:准确称取0.125g()和0.085g(),在研钵中研磨均匀后,溶于100mL()中。
配制0.1mol∕L硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液:称取()g硫代硫酸钠或()g无水硫代硫酸钠,溶于1000mL(),将溶液保存于()瓶中,放置数日后,过滤备用。
配制硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl-)1000mL:称取()g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中,以()标准溶液标定。
称取KCl0.447g和NaCl9.36g,溶于蒸馏水倒入500ml容量瓶中,稀释至刻度,此时溶液中Na+、K+浓度相当于(原子量K=39,Na=23,Cl=35.5)().
欲配制氨—氯化铵缓冲溶液,称取20g()溶于500mL除盐水中,加入150mL()以及5.0g(),再用除盐水稀释至1000mL。
试银灵指示剂的配制方法是:称取0.02g试银灵溶于100m1水中,贮于棕色瓶中置暗处保存。
称取KC10.447g和NaCl9.36g,溶于蒸馏水倒入500ml容量瓶中,稀释至刻度,此时溶液中Na+、K+浓度相当于(原子量K+=39,Na+=23,Cl-=35.5)()
蒸馏法测定油品水分时,称取油样准确至()g。
1%淀粉指示剂的配制:在玛瑙研钵中将10g可溶性淀粉和0.05g碘化汞研磨,将此混合物贮存于干燥处。称取()g混合物于研钵中,加少许蒸馏水研磨成糊状物,将其徐徐注入100mL()的蒸馏水中,再继续煮沸5~10min,过虑后使用。
配制0.5﹪铬黑T指示剂,称取0.5g()与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于100mL(),将此溶液转入()色瓶中备用。
配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时,应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中,调整pH为()定容至1000mL。
配制硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl<sup>-</sup>)1000mL:称取()g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中,以()标准溶液标定
称取纯KCl 1.000g,溶于蒸馏水,稀释至1.000L,求C(KCl)。(原子量:K=39.098;Cl=35.453)
称取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀至100ml,该酚酞溶液的浓度为1%。此题为判断题(对,错)。
称取Nac1和NaBr的的不纯试样0. 3750g,溶解后,用0.1043mol/LAgN3标准滴定溶液滴定,用去21.11ml。另取相同试样溶解后,加过量的AgN0,标准滴定溶液沉淀经过滤、 洗涤、烘干后得沉淀量为0.4020g。则试样中Nac1和NaBr的百分含量分别为()
称取NaC1和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后,用0.1043mo1/L的AgNO3,标准滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的试样,溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀,经过滤、洗涤、烘干后,得沉淀量为0.4020g则试样中NaC1和NaBr的百分含量分别为()
称取KC10.447g和NaCl9.36g,溶于蒸馏水倒入500ml容量瓶中,稀释至刻度,此时溶液中Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>浓度相当于(原子量K=39,Na=23,Cl=35.5)()