催化比色法测定水中碘化物时,配制硫酸铈铵溶液的方法是称取13.38g硫酸铈铵溶于水,加入44ml(),稀释至1L。
配制0.5﹪铬黑T指示剂:称取()g铬黑T(C20H12O7N3SNa)与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于()mL()中,将此溶液转入()色瓶中备用。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时,配制偶氮胂Ⅲ指示剂的方法为:称取0.40g偶氮胂Ⅲ溶解于100m1水中,放置过夜后贮于聚乙烯塑料瓶中,在冷暗处保存,可使用一周。
硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存,可稳定()。
配制1﹪酚酞指示剂(以乙醇为溶剂):取()g酚酞溶于()mL酒精中,用水稀释至()mL。
配制10﹪铬酸钾指示剂:称取()g铬酸钾K2CrO4溶于少量蒸馏水中并稀释至()mL。滴加()标准溶液至出现()色,放置过夜,过虑后备用。
试银灵指示剂的配制方法是:称取0.09g试银灵溶于100ml水中,贮于棕色瓶中置暗处保存。
用酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳中,配制1%酚酞指示剂的步骤如下:称取lg酚酞,溶于100ml()中,然后用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至出现淡红色为止。
配制c(1∕2EDTA)=0.10mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取()g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL高纯水中,摇匀。
配制甲基红-亚甲基蓝指示剂:准确称取0.125g()和0.085g(),在研钵中研磨均匀后,溶于100mL()中。
配制硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl-)1000mL:称取()g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中,以()标准溶液标定。
欲配制氨—氯化铵缓冲溶液,称取20g()溶于500mL除盐水中,加入150mL()以及5.0g(),再用除盐水稀释至1000mL。
硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存。可稳定()。
称取1.100g工业Na2CO3溶于水,以甲基橙为指示剂,用的标准液滴定到终点时,用去求Na2CO3的质量分数
欲配制1+100的紫脲酸胺-NaCl指示剂50g,即称取()g紫脲酸胺于研钵,再称取经100℃干燥过的NaCl()g,充分研细、混匀即可。()
用硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中六价铬或总铬,配制0.2%N-苯基代邻氨基苯甲酸指示剂(简称铬指示剂)的步骤如下:称取铬指示剂0.2g,溶于100m1()溶液中,摇匀,贮于棕色瓶中,在低温下保存。
称取NH4HCO3试样1.6260g,溶于适量水后,以甲基橙为指示剂,用溶度为1.004mol/L的HCl标准溶液20.30ml刚好滴至终点,则试样中的含N量为()。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,0.04%(m/V)硼氢化钾溶液的配制方法是:称取0.4g硼氢化钾和1g氢氧化钾溶于200ml去离子水,用脱脂棉过滤后,用水定容至1000m1。
配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入()容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。
配制0.5﹪铬黑T指示剂,称取0.5g()与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于100mL(),将此溶液转入()色瓶中备用。
配制1﹪酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)时,取()g酚酞溶于()mL酒精中,用水稀释至()mL)。
配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时,应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中,调整pH为()定容至1000mL。
配制0.5﹪铬黑T指示剂:称取()g铬黑T(C<sub>20</sub>H<sub>12</sub>O<sub>7</sub>N<sub>3</sub>SNa)与4.5g(),在研钵中研磨均匀,混合后溶于()mL()中,将此溶液转入()色瓶中备用
配制1mg/mL的C2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuS045H20(铜的摩尔质量为249.69)0.3929g,溶于水中,加几滴硫酸,转入()ml容量瓶中,用水稀释至刻线摇匀