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关于离子偏摩尔热容,下述说法哪些是错误的?()
A . 离子偏摩尔热容可以由离子熵对应原理求出;
B . 离子偏摩尔热容总是与温度成正比;
C . 离子偏摩尔热容可以用来计算其它温度下离子的偏摩尔吉布斯自由能;
D . 离子偏摩尔热容的计算方法有平均热容法和线性离子热容法
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体系由一相变为另一相时,如两相的化学势相等但化学势的一级偏微商不相等,这样的相变称为()。
A . 一级相变
B . 二级相变
C . 连续型相变
D . 无扩散性相变
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偏摩尔性质
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关于体系偏摩尔体积iV意义的理解,错误的是()。
A . 向无限大的体系中加入一摩尔组分i后体积的变化
B . 体系中组元i分子或(原子)的绝对总体积
C . 向有限的体系中加入足够小的dni摩尔的组分i所引起的体积变化dvi,则dvi与dni之比值就是iV
D . 无论按哪种方式来理解偏摩尔体积,体系的平衡成分,或者说所论溶液的总浓度实质上是应均无变化。
E . 纯物质组成溶液时,其偏摩尔量是可加的
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等温等压下,在A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加,则B的偏摩尔体积将:()
A . 增加
B . 减小
C . 不变
D . 不一定
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物质的量浓度就是以其化学式为基本*单位的摩尔浓度。
A . 正确
B . 错误
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关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是()
A . 偏摩尔性质与温度、压力和组成有关
B . 偏摩尔焓等于化学位
C . 偏摩尔性质是强度性质
D . 偏摩尔自由焓等于化学位
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等温等压下,在A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随A浓度的减小而减小,则B的偏摩尔体积将随A浓度的减小而()
A . 增加
B . 减小
C . 不变
D . 不一定
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只要温度、压力一定,任何偏摩尔性质总是等于化学位。
A . 正确
B . 错误
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单一组分的过冷液体的化学势比其固体的化学势()
A . A、高
B . B、低
C . C、相等
D . D、不可比较
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物质的量浓度就是摩尔浓度。()
A . 正确
B . 错误
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关于偏摩尔量,下面的叙述中不正确的是()
A、偏摩尔量是状态函数, 其值与物质的数量无关
B、系统的强度性质无偏摩尔量
C、纯物质的偏摩尔量等于它的摩尔量
D、偏摩尔量的数值只能为整数或零
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化学势是决定物质迁移方向的重要强度因素,物质总是自发向化学势——方向迁移。
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在某温度下,当B溶解于A中形成溶液时,若纯B的摩尔体积大于溶液中B的偏摩尔体积时,(设B的偏摩尔体积大于零),若增加压力则B在A中的溶解度将: ( )
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中国大学MOOC: 只要温度、压力一定,任何偏摩尔性质总是等于化学位。
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混合物中不同组分偏摩尔焓之间关系符合 方程。
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偏摩尔吉布斯自由能就是化学势
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1 只有体系的()性质才有偏摩尔量。
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3、1、溶液的化学势等于溶液中各组分的化学势之和
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14、偏摩尔量是广度性质。
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6、偏摩尔温度是强度性质.
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如果 系在T、P不变时,二元溶液系统中组元1的偏摩尔Gibbs自由能表达式,试证明 是组元2的偏摩尔Gi
如果<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-19/966703832227703.png' />系在T、P不变时,二元溶液系统中组元1的偏摩尔Gibbs自由能表达式,试证明<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-19/966703843003319.png' />是组元2的偏摩尔Gibbs自由能表达式。G<sub>1</sub>和G<sub>2</sub>是在T和P的纯液体组元1和组元2的摩尔Gibbs自由能,而x<sub>1</sub>和x<sub>2</sub>是摩尔分数。
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17、过饱和溶液中溶剂的化学势与纯溶剂的化学势相比()
A.前者高于后者
B.前者低于后者
C.二者相等
D.不可比较
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6、下列既为偏摩尔量又为化学势的偏微分是: ()
A.(∂G/∂ni)T,P,nj
B.(∂H/∂ni)T,P,nj
C.(∂V/∂ni)T,P,nj
D.(∂G/∂ni)T,P,∑nj