根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()
下列药品属于按假药论处的是变质不能药的()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()
根据下列选项,回答题:A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是()。
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
下列按假药论处的药品是()
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()
出现变质的药品应按假药论处。
按假药论处的药品包括()
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是(5.0分)
下列哪一情形的药品,不能按假药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
下列药品按假药论处的是
超过有效期的药品()A.不合格药品B.不能使用药品C.按劣药论处D.按假药论处E.可使用药品
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。此题为判断题(对,错)。
某次抽检中发现某单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求,对该单位应按生产假药论处()
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处()