按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B . 未经批准生产、进口的药品 C . 微生物限度超标的药品 D . 夸大宣传疗效的药品 E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

A . 片剂表面霉迹斑斑 B . 擅自添加矫味剂 C . 以淀粉冒充感冒药 D . 更改药品批号 E . 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

A . 必须检验而未经检验即销售的 B . 未规定有效期的 C . 被污染的 D . 变质的 E . 更改生产批号的

A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B . 擅自添加着色剂的 C . 擅自添加辅料的 D . 超过有效期的 E . 被污染的

A . 不注明生产批号的 B . 被污染的 C . 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D . 超过有效期的 E . 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

A . 未标明有效期或更改有效期的 B . 不注明或更改生产批号的 C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A . A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.未标明有效期或者更改有效期的

A . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B . 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D . 变质的

A . 未标明有效期的 B . 不注明生产批号的 C . 所标明的适应症超出规定范围的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 依法必须检验而未经检验即销售的

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 不注明或更改生产批号的药品 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C . 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 超过有效期的 E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A . 未标明有效期的药品 B . 更改生产批号的药品 C . 擅自添加防腐剂的药品 D . 超过有效期的药品 E . 变质的药品

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.超过有效期的 E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

A、未标明或更改有效期的药品 B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、超过有效期的药品 E、不注明生产批号的药品

A．明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的 B．明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的 C．明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的 D．明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的