反应A→Y,当A反应掉3/4时,所用时间是半衰期的3倍。则该反应为()。
半衰期为5小时的药物按一级动力学消除,停药后药物基本消除需()
某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物,每隔8小时给药一次,最少经多少小时可达稳态血药浓度(Css)()
某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为()
患者,男,42岁。行腹腔镜下胆囊切除术。麻醉诱导顺利,以1.5%的异氟烷维持,小剂量芬太尼辅助。手术1小时后病人的血压升高、心率增快,异氟烷的浓度升至3%,静注芬太尼0.1mg,效果仍不理想,考虑可能出现二氧化碳蓄积。正确的处理方法为()。
某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()
地高辛半衰期为36小时,如按半衰期给药,到达坪值需用()天。
芬太尼在反复或大剂量使用后,可于用药后3-4小时出现迟发性呼吸抑制。()
某放射性核素的物理半衰期为6小时,生物半衰期为3小时,该核素的有效半衰期为()。
某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时,静脉给药2小时后其体内药量为最初的()
肝素的半衰期为0.5-2小时,平均()分钟。
某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是()
某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为().
Ⅶ因子在体内的半衰期为48小时。()
设某核素的物理半衰期为7小时,生物半衰期为3小时。该核素的有效半衰期是
芬太尼的半衰期为3-10分钟。()
芬太尼的半衰期为5-7小时。()
某药半衰期为5小时,每隔一个半衰期给药一次,药物在体内达到稳态水平时间为()
放射性Pb 201 的半衰期为8小时,1克放射性Pb 201 24小时后还剩下()
按组织浓度半衰期进行计算阿奇霉素的组织浓度半衰期为()小时。
某药物的半衰期为9小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间为()
某药物半衰期为12小时,一天给药2次,达到稳态血药浓度的时间为()
地高辛的半衰期为40.8小时,在体内经过一天的消除,还剩余()