某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物，每隔8小时给药一次，最少经多少小时可达稳态血药浓度（Css）（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）
某药的半衰期是7h，如果按0.3g/次，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
某药的t1/2为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态()
属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度（）。
某药的半衰期为12h，如果每天用药2次，达到稳态血药浓度的时间为（）
地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
某药的t<sub>1/2</sub>为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）
【单选题】某药物的半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药基本达到稳态血药浓度所需时间大约是
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C<sub>33</sub>）。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）
某药t1/2为12 h，每天给药2次，每次固定剂量，几天后血药浓度即达到稳态血药浓
