对β内酰胺类抗生素的描述，下列不正确的是（）

A . 细菌产生β-内酰胺酶 B . 细菌产生大量的PABA C . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 D . PBPs与抗生素的亲和力降低 E . 细菌缺少自溶酶

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs） D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

A . 克拉维酸 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

A . 青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇 B . 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度 C . 在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性 D . 青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸 E . β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

A . 产生水解酶 B . 蛋白结合靶位与药物亲和力降低 C . 代谢拮抗物形成增多 D . 膜通透性改变 E . 缺少自溶酶

A . 产超广谱β-内酰胺酶 B . 产β-内酰胺酶 C . 产头孢菌素（AmpC.酶 D . 产碳青霉烯酶 E . 产低亲和力的青霉素结合蛋白

A . A、青霉素类药物遇碱分解，所以不能将其加入碱性输液中滴注 B . B、青霉素类药物属时间依赖型杀菌药，故宜在一天内多次给药 C . C、阿莫西林胶囊仅用于口服，因此不需要做 D . D、氨苄西林具有广谱抗菌性质，对铜绿假单胞菌等革兰阴性菌有效 E . E、青霉素钾大量静脉滴注易引起高血钾症，肌肉注射则可产生局部疼痛

A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B . 细菌缺少自溶酶 C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变 D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

A . A.检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法 B . 检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35℃培养16~18h C . 头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18h，而检测MRCNS时则培养24h D . 检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃ E . 检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB

A . A.mecA基因的作用 B . PVL毒素基因的作用 C . VanA、VanB、VanC、VanD、VanE和VanG耐药基因的激活 D . 产生氨基糖苷修饰酶 E . 产生β-内酰胺酶和青霉素结合蛋白（PBPs）

A . 氨曲南可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用 B . 亚胺培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性 C . 克拉维酸对β-内酰胺酶有抑制作用 D . 阿莫西林主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差 E . 亚胺培南不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者，但仍需严密观察抽搐等不良反应

A . 氨苄青霉素 B . 头孢他啶 C . 先锋霉素 D . 氧氟沙星 E . 头孢噻肟

A . A.头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA阳性；≥22mm为mecA阴性 B . mecA阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告 C . mecA阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药 D . 苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药 E . SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18h后即表现耐药则可以报告为MRCNS

A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

A . 克拉维酸钾 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦钠 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

A . 以急性过敏性间质性肾炎最多见 B . 表现为全身药物过敏反应 C . 末梢血嗜酸性粒细胞增高 D . 高敏者可有关节痛、淋巴结肿大或肝损害 E . 用药后7天出现发热

A . 药物热、药疹 B . 末梢血嗜酸粒细胞增高 C . 抗肾小管基底膜抗体阳性 D . 抗GBM抗体阳性 E . 关节痛、淋巴结肿大或肝损

A．青霉素类 B．头孢菌素类 C．碳青霉烯类 D．喹诺酮类

A．抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡 B．触发细菌的自溶酶活性 C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 D．激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成 E．与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加

A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇 B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点 C．在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性 D．青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺 E．β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性

A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B．细菌缺少自溶酶 C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体 D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活

A．阿莫西林 B．氨曲南 C．亚胺培南 D．克拉维酸 E．舒巴坦

A．革兰阳性菌 B．革兰阴性菌 C．病毒 D．真菌