下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）

A . 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E . 细菌缺少自溶酶

A . 乳牙牙髓炎、根尖周病的早期表现往往很明显 B . 乳牙牙髓炎多为慢性炎症，持续时间长 C . 乳牙急性牙髓炎多为慢性炎症的急性发作 D . 乳牙牙髓炎可导致牙根吸收 E . 乳牙牙髓炎、根尖周病炎症扩展迅速

A . 沉淀作用应在浓溶液中进行 B . 沉淀作用应在热溶液中进行 C . 在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 D . 沉淀宜放置过夜，使其熟化

A . A.青霉素、链霉素 B . B.氨苄西林、头孢氨苄 C . C.红霉素、多黏菌素 D . D.庆大霉素、氯霉素 E . E.头孢曲松、羧苄西林

A . 多于静态发病 B . 多有动脉硬化及高血压 C . CT检查在24小时内多出现高密度灶 D . 发病年龄较高 E . 常规脑脊液检查多正常

A . A．多于静态发病 B . B．多有动脉硬化及高血压 C . C．CT检查在24小时内多出现高密度灶 D . D．发病年龄较高 E . E．常规脑脊液检查多正常

A . A.青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验 B . 刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C . β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药 D . 质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E . 菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h

A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B . 细菌缺少自溶酶 C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变 D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

A . A.检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法 B . 检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35℃培养16~18h C . 头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18h，而检测MRCNS时则培养24h D . 检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃ E . 检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB

A . 氨曲南可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用 B . 亚胺培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性 C . 克拉维酸对β-内酰胺酶有抑制作用 D . 阿莫西林主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差 E . 亚胺培南不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者，但仍需严密观察抽搐等不良反应

A . 与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，致使细菌死亡 B . 抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻止细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀死亡 D . 抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E . 触发细菌的自溶酶活性

A . A.头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA阳性；≥22mm为mecA阴性 B . mecA阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告 C . mecA阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药 D . 苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药 E . SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18h后即表现耐药则可以报告为MRCNS

A . 青霉素钠 B . 链霉素 C . 庆大霉素 D . 四环素 E . 阿莫西林

A . A.又名核黄素 B . B.组成的辅基在酰基转移反应中作 C . C.组成的辅基形式为FMN和FAD D . D.人和动物体内不能合成 E . E.组成的辅基起作用的功能基团是异咯嗪环

A . 细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌 E . 细菌缺少自溶酶

A、 四元β-内酰胺环均通过N原子和邻近的第三碳原子与一个五元或六元环稠合 B、 稠合环不共平面 C、 青霉素类有3个手性碳原子，头孢菌素类有2个手性碳原子 D、 旋光异构体的活性差异不大

A．青霉素类 B．头孢菌素类 C．碳青霉烯类 D．喹诺酮类

A．青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛 B．β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性 C．青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度 D．青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇 E．青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇 B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点 C．在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性 D．青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺 E．β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性

A．阿莫西林 B．甲硝唑 C．多西环素 D．罗红霉素

A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B．细菌缺少自溶酶 C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体 D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活

A．舒巴坦 B．克拉维酸 C．亚胺培南 D．氨曲南