超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
粉尘对动物机体的影响主要是5µm以下的粉尘，这种小颗粒，经呼吸道吸人体内后到达细支气管与肺泡而引起呼道疾病。颗粒物除本身对动物产生不良影响外，还可以成为微生物的载体，可把各种微生物粒子包括细菌、病毒和寄生虫等带人饲养室。因此，饲养清洁级以上实验动物的设施，对进入饲养环境的空气必须经过有效的（），使空气达到一定洁净度。
无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：空气洁净度十万级，落下菌数（）个/皿，氨浓度14mg/m3。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。
根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，屏障环境空气洁净度指标是（）
现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6％。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是（）
设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。
现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级()级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。
绿色食品要求原料生长区域的环境质量达到国家空气质量标准（）级
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（ ）后，达到室内空气的洁净度要求。
皮肤粘膜消毒剂、皮肤粘膜抗菌制剂等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过( )后，达到室内空气的洁净度要求。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
屏障系统是清洁级、SPF级动物生产或实验的设施。要求水、垫料、空气及其它物品均需进行严格的微生物控制。设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，换气次数为10-20次，洁净度达到（），相对湿度为40-70%，温度为20-250C。
当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。
微生物限度检查的环境洁净度应达到（）级
空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20－24℃，相对湿度为：45%－60%。（)
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
洁净手术间和洁净走廊空气净化应设置至少（）级空气过滤
7、进行食品微生物检验时，洁净室工作间洁净度可达到100级。（）
