无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和清洁剂应如何处理？（）
在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌后即可重新开始生产操作。（)
无菌生产的A/B级洁净区内禁止设置______和______。
无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的质量标准。（)
GMP规范规定无菌药品生产所需的B级洁净区是指（）
依据华电《电力安全工作规程》（热力和机械部分），严禁在喷水池或冷水塔的水池内游泳或在喷水池、冷水塔区域内从事与生产无关的活动。冷水塔周围应设防护装置，并在明显处设置“禁止游泳！”、“当心落水！”安全警示标示牌（）
无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合工艺用水的质量标准。（)
洁净区消毒应包括水池、地漏，地漏完成清洁后应（），消毒剂应每半个月进行更换
A级洁净室应少设地漏，并且所用地漏为带水封的全不锈钢地漏。（)
无菌生产的A/B级洁净区内禁止______。在其他洁净区内,水池或地漏应当有适当的设计、布局和维护,并安装易于清洁且带有______的装置以防倒灌。同外部排水系统的连接方式应当能够防止微生物的侵入。
