中药制剂的微生物限度检查不包括（）

A . 鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B . 用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定 C . 阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌 D . 直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E . 鹿胎制剂不得检出沙门菌

A . A.不得检出细菌 B . B.不得检出霉菌和酵母菌 C . C.不得检出金黄色葡萄球菌 D . D.不得检出铜绿假单胞菌 E . E.不得检出大肠埃希菌

A . 安全性 B . 均一性 C . 杂质 D . 纯度

A . 10g B . 15g C . 5g D . 20g

A、不含药材原粉的制剂 B、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂 C、不含药材原粉的膏剂 D、含药材原粉的制剂 E、含药材原粉的膏剂

A . 胆盐乳糖培养基 B . 营养琼脂培养基 C . 硫乙醇酸盐培养基 D . 玫瑰红钠培养基

A . A.细菌数不得过1000个 B . B.霉菌和酵母菌数不得过100个 C . C.金黄色葡萄球菌不得检出 D . D.铜绿假单胞菌不得过10个 E . E.铜绿假单胞菌不得检出

A . 一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。 B . 检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。 C . 检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。 D . 一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。 E . 微量包装药品的检验可酌减

A . 培养基稀释法 B . 离心沉淀集菌法 C . 薄膜过滤法 D . 中和法 E . 沉淀法

A . A.细菌数每1g不得过100000个 B . B.细菌数每1g不得过1000个 C . C.霉菌和酵母菌数每1g不得过500个 D . D.大肠埃希菌每1g不得检出 E . E.大肠菌群每1g应小于100个

A . 供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数 B . 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数 C . 若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定 D . 若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定 E . 供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试

A . 无菌检查 B . 热原检查 C . 不溶性微粒检查 D . 细菌内毒素检查 E . 控制菌检查

A．白色念珠菌 B．铜绿假卓胞菌 C．金光色葡萄球菌 D．沙门菌 E．耐胆盐革兰阴性菌

A．10 000 100 B．100 10 000 C．100 000 100 D．10 000 100 000 E．100 10 000

砷盐检查属于() A.制剂通则检查 B.一般杂质检查 C.特殊杂质检查 D.微生物限度检查 E.重金属检查

中药全浸膏片剂微生物限度中规定() A.细菌数≤10万个/g B.细菌数≤3万个/g C.细菌数≤1万个/g D.细菌数≤1千个/g E.细菌数≤100个/g

A．增加稀释液体积 B．增加培养基体积 C．加入适宜的中和剂或灭活剂 D．采用薄膜过滤法 E．联合使用上述方法

A．需氧菌总数 B．致病菌 C．霉菌和酵母菌总数 D．其他微生物

A、霉菌 B、酵母菌 C、金黄色葡萄球菌 D、大肠埃希菌 E、大肠菌群

是 否