2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）
2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）
多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
化学药颗粒剂质量检查项目不包括（）
对于钢筋的表面外观检查只作为一般检查项目。但应注意：当发现钢筋表面有裂纹、弯折损伤、颗粒状或片状老锈等缺陷时必须进行处理，处理完成方可使用。（）
(1).质量要求颗粒制成品外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致，具一定硬度，无吸潮、软化、结块、潮解现象的颗粒剂是（）(2).将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉或辅料制粒再混合的颗粒剂是（） (3).质量要求用热水冲服时应全部溶化，只允许有轻微混浊的颗粒剂是（）(4).质量要求冲服时应能混悬均匀，并不得有焦屑等异物的颗粒剂是（）
中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.
颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（）。
水溶性颗粒剂用热水冲服时应全部溶化，不得有浑浊.
(1).需要检查均匀度(2).需要检查装量差异(3).需要检查溶化性(4).需要检查崩解时限
在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有
英式重油水果蛋糕成品要求内部不可有未溶化的红糖和呈颗粒的杏仁膏。
检查栓剂／软膏剂的异嗅和散剂的气味属于（）检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）检查片剂的硬度属于（）检查颗粒剂的溶化性属于（）
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是（）
2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）
颗粒岗位质量检查项目有（）
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（）
对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是（）
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是
①颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目（)。②散剂需检查、颗粒剂不需检查的项目（)。③散剂、颗粒剂均需检查的项目（)。A.溶化性B.崩解度C.外观均匀度D.融变时限E.粒度
制作混酥面坯时，应选用颗粒较粗的糖制品，以免糖粒过细，过早溶化，影响产品的质量（）
多剂量包装的颗粒剂按照最低装量检查法检测（)。
