关于Friedreich型共济失调下列哪项错误()
Friedreich型共济失调具有哪些临床特征()
关于Friedreich型共济失调下列哪项错误()
Friedreich型共济失调伴发症状包括()
Friedreich型共济失调临床表现的首发症状是().
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
关于Friedreich型共济失调哪一项错误()
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
Friedreich型共济失调最常见的伴发症状是()
血友病甲为性连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()
除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传()
白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()
假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主。()
关于Friedreich型共济失调下列哪项错误().
哪种检查不用于诊断Friedreich型共济失调().
Friedreich型共济失调早期出现的体征是()
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
Friedreich型共济失调的病理改变部位主要在()
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须( )。
人白化症是常染色体单基因隐性遗传病,某个白化症患者的正常双亲属于( )。
己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑酮症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑酮症的概率是( )。