常染色体隐性遗传性多囊肾分型不包括哪一型（）
下列疾病属于X连锁隐性遗传的有（）
下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（）
所有高脂蛋白血症均是常染色体显性遗传。（）
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传()
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()
一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
属于X－连锁隐性遗传的遗传病为（)。
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
